Bovilis Blue-8

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-12-2021

Principio attivo:

mėlynojo liežuvio viruso vakcina, serotipas 8 (inaktyvinta)

Commercializzato da:

Intervet International B.V.

Codice ATC:

QI04AA02

INN (Nome Internazionale):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Gruppo terapeutico:

Cattle; Sheep

Area terapeutica:

Imunologiniai oviduciai

Indicazioni terapeutiche:

SheepFor aktyvios imunizacijos avių iš 2. 5 mėnesius, siekiant užkirsti kelią viremijai * ir sumažinti mėlynojo liežuvio ligos viruso 8 serotipo sukeliamus klinikinius požymius. CattleFor aktyvios imunizacijos galvijų iš 2. 5 mėnesių amžiaus išvengti viraemia* sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipas 8. * (Cycling value (Ct) ≥ 36 pagal patvirtintą RT-PCR metodą, nurodant, kad nėra viruso genomo).

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2017-11-21

Foglio illustrativo

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
page 16 of 20
17
INFORMACINIS LAPELIS
BOVILIS BLUE-8, INJEKCINĖ SUSPENSIJA GALVIJAMS IR AVIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovilis Blue-8 injekcinė suspensija galvijams ir avims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekviename vakcinos ml yra:
inaktyvinto 8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso
10
6,5
CCID
50
*,
aliuminio hidroksido
6 mg,
išgryninto saponino (Quil A)
0,05 mg,
tiomersalio
0,1 mg.
(* atitinka titrą prieš inaktyvaciją)
4.
INDIKACIJA (-OS)
Avys
Avims nuo 2,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant apsaugoti
nuo viremijos* ir sumažinti
8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso sukeliamus klinikinius
požymius.
* (Ciklo slenkstis (Ct) ≥ 36, nustatytas patvirtintu AT-PGR metodu,
rodantis viruso genomo
nebuvimą.)
Imuniteto pradžia: 20 d. po antrosios dozės.
Imuniteto trukmė: 1 metai po antrosios dozės.
Galvijai
Galvijams nuo 2,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant
apsaugoti nuo 8 serotipo mėlynojo
liežuvio ligos viruso sukeliamos viremijos*.
* (Ciklo slenkstis (Ct) ≥ 36, nustatytas patvirtintu AT-PGR metodu,
rodantis viruso genomo
nebuvimą.)
Imuniteto pradžia: 31 d. po antrosios dozės.
Imuniteto trukmė: 1 metai po antrosios dozės.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
page 17 of 20
18
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vidutinis kūno temperatūros padidėjimas 0,5–1,0 °C yra dažna
reakcija, pastebėta avims ir galvijams.
Ši reakcija truko ne ilgiau kaip 24–48 valandas. Retais atvejais
gyvūnai laikinai karščiuodavo. Labai
retais atvejais injekcijos vietoje pasireiškia laikinos vietinės
reakcijos – susidaro 0,5–1 cm (avims)
arba 0,5–3 cm (galvijams) dydžio mazgelis, kuris išnyksta nė
vėliau kaip per 14 dienų ir kuris gali būti
skausmingas. Labai retais atvejais gyvūnams gali sumažėti apetitas.
Labai retai pasitaiko 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
page 1 of 20
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovilis Blue-8, injekcinė suspensija galvijams ir avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename vakcinos ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto 8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso: 10
6,5
CCID
50
*;
(* atitinka titrą prieš inaktyvaciją)
ADJUVANTŲ:
aliuminio hidroksido
6 mg,
išgryninto saponino (Quil A)
0,05 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Balta arba rausvai balta.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Avys ir galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Avys
Avims nuo 2,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant apsaugoti
nuo viremijos* ir sumažinti
8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso sukeliamus klinikinius
požymius.
* (Ciklo slenkstis (Ct) ≥ 36, nustatytas patvirtintu AT-PGR metodu,
rodantis viruso genomo
nebuvimą.)
Imuniteto pradžia: 20 d. po antrosios dozės.
Imuniteto trukmė: 1 metai po antrosios dozės.
Galvijai
Galvijams nuo 2,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant
apsaugoti nuo 8 serotipo mėlynojo
liežuvio ligos viruso sukeliamos viremijos*.
* (Ciklo slenkstis (Ct) ≥ 36, nustatytas patvirtintu AT-PGR metodu,
rodantis viruso genomo
nebuvimą.)
Imuniteto pradžia: 31 d. po antrosios dozės.
Imuniteto trukmė: 1 metai po antrosios dozės.
page 2 of 20
3
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Kartais motininiai antikūnai, kurių turi minimalaus rekomenduojamo
amžiaus avys, gali kliudyti
vakcinos sukeliamai apsaugai.
Informacijos apie vakcinos naudojimą galvijams, kurių kraujo serumo
tyrimų rezultatai teigiami,
įskaitant tuos gyvūnus, kurių organizme yra motininių antikūnų,
nėra.
Kitų naminių ir laukinių atrajotojų rūšių gyvūnams, kuriems,
manoma, yra iškilusi infekcijos rizika,
v
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-12-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-12-2021

Visualizza cronologia documenti