Bovilis Blue-8

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

mėlynojo liežuvio viruso vakcina, serotipas 8 (inaktyvinta)

Dostupné s:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QI04AA02

INN (Mezinárodní Name):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapeutické skupiny:

Cattle; Sheep

Terapeutické oblasti:

Imunologiniai oviduciai

Terapeutické indikace:

SheepFor aktyvios imunizacijos avių iš 2. 5 mėnesius, siekiant užkirsti kelią viremijai * ir sumažinti mėlynojo liežuvio ligos viruso 8 serotipo sukeliamus klinikinius požymius. CattleFor aktyvios imunizacijos galvijų iš 2. 5 mėnesių amžiaus išvengti viraemia* sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipas 8. * (Cycling value (Ct) ≥ 36 pagal patvirtintą RT-PCR metodą, nurodant, kad nėra viruso genomo).

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2017-11-21

Informace pro uživatele

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
page 16 of 20
17
INFORMACINIS LAPELIS
BOVILIS BLUE-8, INJEKCINĖ SUSPENSIJA GALVIJAMS IR AVIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovilis Blue-8 injekcinė suspensija galvijams ir avims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekviename vakcinos ml yra:
inaktyvinto 8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso
10
6,5
CCID
50
*,
aliuminio hidroksido
6 mg,
išgryninto saponino (Quil A)
0,05 mg,
tiomersalio
0,1 mg.
(* atitinka titrą prieš inaktyvaciją)
4.
INDIKACIJA (-OS)
Avys
Avims nuo 2,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant apsaugoti
nuo viremijos* ir sumažinti
8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso sukeliamus klinikinius
požymius.
* (Ciklo slenkstis (Ct) ≥ 36, nustatytas patvirtintu AT-PGR metodu,
rodantis viruso genomo
nebuvimą.)
Imuniteto pradžia: 20 d. po antrosios dozės.
Imuniteto trukmė: 1 metai po antrosios dozės.
Galvijai
Galvijams nuo 2,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant
apsaugoti nuo 8 serotipo mėlynojo
liežuvio ligos viruso sukeliamos viremijos*.
* (Ciklo slenkstis (Ct) ≥ 36, nustatytas patvirtintu AT-PGR metodu,
rodantis viruso genomo
nebuvimą.)
Imuniteto pradžia: 31 d. po antrosios dozės.
Imuniteto trukmė: 1 metai po antrosios dozės.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
page 17 of 20
18
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vidutinis kūno temperatūros padidėjimas 0,5–1,0 °C yra dažna
reakcija, pastebėta avims ir galvijams.
Ši reakcija truko ne ilgiau kaip 24–48 valandas. Retais atvejais
gyvūnai laikinai karščiuodavo. Labai
retais atvejais injekcijos vietoje pasireiškia laikinos vietinės
reakcijos – susidaro 0,5–1 cm (avims)
arba 0,5–3 cm (galvijams) dydžio mazgelis, kuris išnyksta nė
vėliau kaip per 14 dienų ir kuris gali būti
skausmingas. Labai retais atvejais gyvūnams gali sumažėti apetitas.
Labai retai pasitaiko 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
page 1 of 20
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovilis Blue-8, injekcinė suspensija galvijams ir avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename vakcinos ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto 8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso: 10
6,5
CCID
50
*;
(* atitinka titrą prieš inaktyvaciją)
ADJUVANTŲ:
aliuminio hidroksido
6 mg,
išgryninto saponino (Quil A)
0,05 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Balta arba rausvai balta.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Avys ir galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Avys
Avims nuo 2,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant apsaugoti
nuo viremijos* ir sumažinti
8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso sukeliamus klinikinius
požymius.
* (Ciklo slenkstis (Ct) ≥ 36, nustatytas patvirtintu AT-PGR metodu,
rodantis viruso genomo
nebuvimą.)
Imuniteto pradžia: 20 d. po antrosios dozės.
Imuniteto trukmė: 1 metai po antrosios dozės.
Galvijai
Galvijams nuo 2,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant
apsaugoti nuo 8 serotipo mėlynojo
liežuvio ligos viruso sukeliamos viremijos*.
* (Ciklo slenkstis (Ct) ≥ 36, nustatytas patvirtintu AT-PGR metodu,
rodantis viruso genomo
nebuvimą.)
Imuniteto pradžia: 31 d. po antrosios dozės.
Imuniteto trukmė: 1 metai po antrosios dozės.
page 2 of 20
3
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Kartais motininiai antikūnai, kurių turi minimalaus rekomenduojamo
amžiaus avys, gali kliudyti
vakcinos sukeliamai apsaugai.
Informacijos apie vakcinos naudojimą galvijams, kurių kraujo serumo
tyrimų rezultatai teigiami,
įskaitant tuos gyvūnus, kurių organizme yra motininių antikūnų,
nėra.
Kitų naminių ir laukinių atrajotojų rūšių gyvūnams, kuriems,
manoma, yra iškilusi infekcijos rizika,
v
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-12-2017

Zobrazit historii dokumentů