APO GLYBURIDE TAB 2.5MG Comprimé

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Glyburide

Commercializzato da:

APOTEX INC

Codice ATC:

A10BB01

INN (Nome Internazionale):

GLIBENCLAMIDE

Dosaggio:

2.5MG

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

Glyburide 2.5MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

30/100/500

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

SULFONYLUREAS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108708002; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

COMMERCIALISÉ

Data dell'autorizzazione:

1991-12-31

Scheda tecnica

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-GLYBURIDE
GLYBURIDE EN COMPRIMÉ
NORME D’APOTEX
2,5 MG ET 5 MG
HYPOGLYCÉMIANT ORAL - SULFONYLURÉE
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
DATE DE RÉVISION :
CANADA M9L 1T9
20 mars 2017
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
203586
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................................................10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................................................14
SURDOSAGE
............................................................................................................................................................16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................................16
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................................................................18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...........................................................18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS S