APO GLYBURIDE TAB 2.5MG Comprimé
Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Produktets egenskaber
(SPC)
20-03-2017
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Aktiv bestanddel:
Glyburide
Tilgængelig fra:
APOTEX INC
ATC-kode:
A10BB01
INN (International Name):
GLIBENCLAMIDE
Dosering:
2.5MG
Lægemiddelform:
Comprimé
Sammensætning:
Glyburide 2.5MG
Indgivelsesvej:
Orale
Enheder i pakken:
30/100/500
Recept type:
Prescription
Terapeutisk område:
SULFONYLUREAS
Produkt oversigt:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108708002; AHFS:
Autorisation status:
COMMERCIALISÉ
Autorisation dato:
1991-12-31
Produktets egenskaber
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-GLYBURIDE
GLYBURIDE EN COMPRIMÉ
NORME D’APOTEX
2,5 MG ET 5 MG
HYPOGLYCÉMIANT ORAL - SULFONYLURÉE
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
DATE DE RÉVISION :
CANADA M9L 1T9
20 mars 2017
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
203586
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................................................10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................................................14
SURDOSAGE
............................................................................................................................................................16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................................16
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................................................................18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...........................................................18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS S
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