APO GLYBURIDE TAB 2.5MG Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Glyburide

Verfügbar ab:

APOTEX INC

ATC-Code:

A10BB01

INN (Internationale Bezeichnung):

GLIBENCLAMIDE

Dosierung:

2.5MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Glyburide 2.5MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

30/100/500

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

SULFONYLUREAS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108708002; AHFS:

Berechtigungsstatus:

COMMERCIALISÉ

Berechtigungsdatum:

1991-12-31

Fachinformation

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-GLYBURIDE
GLYBURIDE EN COMPRIMÉ
NORME D’APOTEX
2,5 MG ET 5 MG
HYPOGLYCÉMIANT ORAL - SULFONYLURÉE
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
DATE DE RÉVISION :
CANADA M9L 1T9
20 mars 2017
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
203586
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................................................10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................................................14
SURDOSAGE
............................................................................................................................................................16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................................16
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................................................................18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...........................................................18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS S