APO GLYBURIDE TAB 2.5MG Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
20-03-2017
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Glyburide
Διαθέσιμο από:
APOTEX INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
A10BB01
INN (Διεθνής Όνομα):
GLIBENCLAMIDE
Δοσολογία:
2.5MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Glyburide 2.5MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
30/100/500
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
SULFONYLUREAS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108708002; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
COMMERCIALISÉ
Ημερομηνία της άδειας:
1991-12-31
Αρχείο Π.Χ.Π.
Page
1
of
27
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-GLYBURIDE
GLYBURIDE EN COMPRIMÉ
NORME D’APOTEX
2,5 MG ET 5 MG
HYPOGLYCÉMIANT ORAL - SULFONYLURÉE
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
DATE DE RÉVISION :
CANADA M9L 1T9
20 mars 2017
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
203586
1
Page
2
of
27
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................................................10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................................................14
SURDOSAGE
............................................................................................................................................................16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................................16
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................................................................18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...........................................................18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS S
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
