Aivlosin

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-03-2021

Principio attivo:

týlvalósín

Commercializzato da:

ECO Animal Health Europe Limited

Codice ATC:

QJ01FA92

INN (Nome Internazionale):

tylvalosin

Gruppo terapeutico:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Area terapeutica:

Antiinfectives fyrir almenn nota, Sýklalyf fyrir almenn nota Makrólíða

Indicazioni terapeutiche:

PigsTreatment og methaphylaxis svín enzootic lungnabólgu;Meðferð svín fjölgunar enteropathy (ileitis);Meðferð og methaphylaxis svín blóðkreppusótt. ChickensTreatment og methaphylaxis um sjúkdóma í öndunarfærum tengslum við R gallisepticum í hænur. PheasantsTreatment um sjúkdóma í öndunarfærum tengslum við R gallisepticum. TurkeysTreatment um sjúkdóma í öndunarfærum tengslum við tylvalosin viðkvæm stofnum Ornithobacterium rhinotracheale í kalkúna.

Dettagli prodotto:

Revision: 33

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2004-09-09

Foglio illustrativo

                                52
B. FYLGISEÐILL
53
FYLGISEÐILL:
AIVLOSIN 42,5 MG/G FORBLANDA FYRIR LYFJABLANDAÐ FÓÐUR HANDA SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRELAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Ítalía
2.
HEITI DÝRALYFS
Aivlosin 42,5 mg/g forblanda fyrir lyfjablandað fóður handa
svínum.
Týlvalósín (sem týlvalósíntartrat)
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRKT INNIHALDSEFNI
Týlvalósín (sem týlvalósíntartrat)
42,5 mg/g
Drapplitt duft í formi kyrnis.
FERJA:
Vatnað magnesíum sílíkat, hveitimjöl
4.
ÁBENDING(AR
)
•
Meðferð og verndarmeðferð gegn svínakregðu (swine enzootic
pneumonia) af völdum næmra
stofna af
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
. Við ráðlagðan skammt minnka vefjaskemmdir í
lungum og þyngdartap, en sýkingunni af
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
er ekki útrýmt.
•
Meðferð gegn þarmabólgu í svínum (porcine proliferative
enteropathy) af völdum
_Lawsonia _
_intracellularis_
í hjörðum þar sem fengist hefur sjúkdómsgreining sem byggist á
klínískri sögu,
upplýsingum úr krufningu og klínískum meinafræðiniðurstöðum.
•
Meðferð og verndarmeðferð gegn blóðskitu af völdum
_Brachyspira hyodysenteriae _
í
svínahjörðum þar sem sjúkdómurinn hefur verið greindur.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar
54
6.
AUKAVERKANIR
Engar þekktar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Svín
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Til notkunar í fóður.
Blandist einungis í þurrt fóður.
Til meðferðar og verndarmeðferðar gegn svínakregðu
Skammturinn er 2,125 mg týlvalósín á h
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Aivlosin 42,5 mg/g forblanda fyrir lyfjablandað fóður handa
svínum.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Týlvalósín (sem týlvalósíntartrat) 42,5 mg/g
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forblanda fyrir lyfjablandað fóður
Ljósbrúnleitt grófkorna duft
4.
KLÍNISKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
•
Meðferð og verndarmeðferð gegn svínakregðu (swine enzootic
pneumonia) af völdum næmra
stofna
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
í svínum. Við ráðlagðan skammt minnka vefjaskemmdir í
lungum og þyngdartap, en sýkingunni af
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
er ekki útrýmt.
•
Meðferð gegn þarmabólgu í svínum (porcine proliferative
enteropathy) af völdum
_Lawsonia _
_intracellularis_
í hjörðum þar sem fengist hefur sjúkdómsgreining sem byggist á
klínískri sögu,
upplýsingum úr krufningu og klínískum meinafræðiniðurstöðum.
•
Meðferð og verndarmeðferð gegn blóðskitu í svínum af völdum
_Brachyspira hyodysenteriae_
í
hjörðum þar sem sjúkdómurinn hefur verið greindur.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Bráð tilvik og afar veik svín með minnkaða fæðu- eða
vatnsneyslu skal meðhöndla með viðeigandi
lyfi til inndælingar.
Almennt hafa stofnar af
_B. hyodysenteriae_
hærri lágmarksheftistyrksgildi (MIC) þegar um ónæmi
gegn öðrum makrólíðum, á borð við týlósín, er að ræða.
Ekki hefur verið fyllilega kannað hvaða máli
þetta minnkaða næmi skiptir í klínísku tilliti. Ekki er unnt að
útiloka krossónæmi milli týlvalósíns og
annarra makrólíða.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Viðhafa ber góða umönnun og hreinlætishætti til að draga úr
hættu á endursýkingu.
3
Það eru góð klínísk vinnubrögð að byggja meðferð á
næmisprófum á bakteríustofnum sem ræktast fr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-03-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti