Aivlosin

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ισλανδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

týlvalósín

Διαθέσιμο από:

ECO Animal Health Europe Limited

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QJ01FA92

INN (Διεθνής Όνομα):

tylvalosin

Θεραπευτική ομάδα:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Θεραπευτική περιοχή:

Antiinfectives fyrir almenn nota, Sýklalyf fyrir almenn nota Makrólíða

Θεραπευτικές ενδείξεις:

PigsTreatment og methaphylaxis svín enzootic lungnabólgu;Meðferð svín fjölgunar enteropathy (ileitis);Meðferð og methaphylaxis svín blóðkreppusótt. ChickensTreatment og methaphylaxis um sjúkdóma í öndunarfærum tengslum við R gallisepticum í hænur. PheasantsTreatment um sjúkdóma í öndunarfærum tengslum við R gallisepticum. TurkeysTreatment um sjúkdóma í öndunarfærum tengslum við tylvalosin viðkvæm stofnum Ornithobacterium rhinotracheale í kalkúna.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 33

Καθεστώς αδειοδότησης:

Leyfilegt

Ημερομηνία της άδειας:

2004-09-09

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                52
B. FYLGISEÐILL
53
FYLGISEÐILL:
AIVLOSIN 42,5 MG/G FORBLANDA FYRIR LYFJABLANDAÐ FÓÐUR HANDA SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRELAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Ítalía
2.
HEITI DÝRALYFS
Aivlosin 42,5 mg/g forblanda fyrir lyfjablandað fóður handa
svínum.
Týlvalósín (sem týlvalósíntartrat)
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRKT INNIHALDSEFNI
Týlvalósín (sem týlvalósíntartrat)
42,5 mg/g
Drapplitt duft í formi kyrnis.
FERJA:
Vatnað magnesíum sílíkat, hveitimjöl
4.
ÁBENDING(AR
)
•
Meðferð og verndarmeðferð gegn svínakregðu (swine enzootic
pneumonia) af völdum næmra
stofna af
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
. Við ráðlagðan skammt minnka vefjaskemmdir í
lungum og þyngdartap, en sýkingunni af
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
er ekki útrýmt.
•
Meðferð gegn þarmabólgu í svínum (porcine proliferative
enteropathy) af völdum
_Lawsonia _
_intracellularis_
í hjörðum þar sem fengist hefur sjúkdómsgreining sem byggist á
klínískri sögu,
upplýsingum úr krufningu og klínískum meinafræðiniðurstöðum.
•
Meðferð og verndarmeðferð gegn blóðskitu af völdum
_Brachyspira hyodysenteriae _
í
svínahjörðum þar sem sjúkdómurinn hefur verið greindur.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar
54
6.
AUKAVERKANIR
Engar þekktar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Svín
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Til notkunar í fóður.
Blandist einungis í þurrt fóður.
Til meðferðar og verndarmeðferðar gegn svínakregðu
Skammturinn er 2,125 mg týlvalósín á h
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Aivlosin 42,5 mg/g forblanda fyrir lyfjablandað fóður handa
svínum.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Týlvalósín (sem týlvalósíntartrat) 42,5 mg/g
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forblanda fyrir lyfjablandað fóður
Ljósbrúnleitt grófkorna duft
4.
KLÍNISKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
•
Meðferð og verndarmeðferð gegn svínakregðu (swine enzootic
pneumonia) af völdum næmra
stofna
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
í svínum. Við ráðlagðan skammt minnka vefjaskemmdir í
lungum og þyngdartap, en sýkingunni af
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
er ekki útrýmt.
•
Meðferð gegn þarmabólgu í svínum (porcine proliferative
enteropathy) af völdum
_Lawsonia _
_intracellularis_
í hjörðum þar sem fengist hefur sjúkdómsgreining sem byggist á
klínískri sögu,
upplýsingum úr krufningu og klínískum meinafræðiniðurstöðum.
•
Meðferð og verndarmeðferð gegn blóðskitu í svínum af völdum
_Brachyspira hyodysenteriae_
í
hjörðum þar sem sjúkdómurinn hefur verið greindur.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Bráð tilvik og afar veik svín með minnkaða fæðu- eða
vatnsneyslu skal meðhöndla með viðeigandi
lyfi til inndælingar.
Almennt hafa stofnar af
_B. hyodysenteriae_
hærri lágmarksheftistyrksgildi (MIC) þegar um ónæmi
gegn öðrum makrólíðum, á borð við týlósín, er að ræða.
Ekki hefur verið fyllilega kannað hvaða máli
þetta minnkaða næmi skiptir í klínísku tilliti. Ekki er unnt að
útiloka krossónæmi milli týlvalósíns og
annarra makrólíða.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Viðhafa ber góða umönnun og hreinlætishætti til að draga úr
hættu á endursýkingu.
3
Það eru góð klínísk vinnubrögð að byggja meðferð á
næmisprófum á bakteríustofnum sem ræktast fr
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 29-03-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 19-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 29-03-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων