Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-09-2023

Principio attivo:

tadalafil

Commercializzato da:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codice ATC:

G04BE08

INN (Nome Internazionale):

tadalafil

Gruppo terapeutico:

Urologicals

Area terapeutica:

Hipertensiune arterială, pulmonară

Indicazioni terapeutiche:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. Eficacitatea a fost demonstrată în HAP-ul idiopatic (IPAH) și în HAP-ul asociat bolii vasculare de colagen. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2008-10-01

Foglio illustrativo

                                49
B. PROSPECTUL
50
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ADCIRCA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
tadalafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, vă rugăm să vă
adresaţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ADCIRCA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi ADCIRCA
3.
Cum să luaţi ADCIRCA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ADCIRCA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ADCIRCA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ADCIRCA conţine substanţa activă tadalafil.
ADCIRCA este folosit pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
pulmonare la adulţi și la copii cu
vârsta de 2 ani și peste.
ADCIRCA face parte din grupul de medicamente numite inhibitori de
fosfodiesterază tip 5 care
acţionează ajutând vasele de sânge din jurul plămânilor să se
relaxeze, îmbunătăţind curgerea sângelui
la nivelul plămânilor. Rezultatul este îmbunătăţirea
capacităţii de a face activităţi fizice.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI ADCIRCA
NU LUAŢI ADCIRCA
-
dacă sunteţi alergic la tadalafil sau la oricare dintre celelalte
componente (vezi pct. 6).
-
dacă luaţi orice formă de nitraţi, cum este nitritul de amil,
folosiţi în tratamentul durerilor în
piept. S-a demonstrat că ADCIRCA creşte efectele acestor
medicamente. Dacă luaţi orice formă
de nitraţi sau nu sun
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ADCIRCA 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine tadalafil 20 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 233 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate filmate de culoare portocalie, în formă de migdală, cu
dimensiunea de 12,09 mm x 7,37
mm, inscripţionate cu „4467” pe una din feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Adulți
ADCIRCA este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
pulmonare (HAP) clasa funcţională
II şi III conform clasificării OMS, pentru ameliorarea capacităţii
de efort (vezi pct. 5.1).
Eficacitatea a fost demonstrată pentru HAP idiopatică (HAPI) şi HAP
asociată colagenozelor
vasculare.
Copii și adolescenți
ADCIRCA este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
pulmonare (HAP) clasa funcţională
II şi III conform clasificării OMS, la adolescenți și copii cu
vârsta de 2 ani și peste.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi monitorizat numai de către un medic
cu experienţă în tratamentul HAP.
Doze
_Adulți _
Doza recomandată este de 40 mg (două comprimate filmate x 20 mg)
administrate o dată pe zi.
_ _
_Copii și adolescenți (cu vârsta cuprinsă între 2 ani și 17 ani)
_
Dozele recomandate o dată pe zi, în funcție de grupele de vârstă
și greutate la copii și adolescenți, sunt
prezentate mai jos.
3
VÂRSTA ȘI/SAU GREUTATEA LA COPII ȘI
ADOLESCENȚI
DOZA ZILNICĂ RECOMANDATĂ ȘI SCHEMA DE DOZARE
Vârsta ≥ 2 ani
Greutatea corporală ≥ 40 kg
Greutatea corporală < 40 kg
40 mg (două comprimate a 20 mg) o dată pe zi
20 mg (un comprimat de 20 mg sau 10 ml de suspensie
orală (SO), 2 mg/ml tadalafil*) o dată pe zi
* Suspensia orală este disponibilă pentru administrare la copii și
adolescenți care necesită 20 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto