Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

tadalafil

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

G04BE08

DCI (Dénomination commune internationale):

tadalafil

Groupe thérapeutique:

Urologicals

Domaine thérapeutique:

Hipertensiune arterială, pulmonară

indications thérapeutiques:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. Eficacitatea a fost demonstrată în HAP-ul idiopatic (IPAH) și în HAP-ul asociat bolii vasculare de colagen. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2008-10-01

Notice patient

                                49
B. PROSPECTUL
50
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ADCIRCA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
tadalafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, vă rugăm să vă
adresaţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ADCIRCA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi ADCIRCA
3.
Cum să luaţi ADCIRCA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ADCIRCA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ADCIRCA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ADCIRCA conţine substanţa activă tadalafil.
ADCIRCA este folosit pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
pulmonare la adulţi și la copii cu
vârsta de 2 ani și peste.
ADCIRCA face parte din grupul de medicamente numite inhibitori de
fosfodiesterază tip 5 care
acţionează ajutând vasele de sânge din jurul plămânilor să se
relaxeze, îmbunătăţind curgerea sângelui
la nivelul plămânilor. Rezultatul este îmbunătăţirea
capacităţii de a face activităţi fizice.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI ADCIRCA
NU LUAŢI ADCIRCA
-
dacă sunteţi alergic la tadalafil sau la oricare dintre celelalte
componente (vezi pct. 6).
-
dacă luaţi orice formă de nitraţi, cum este nitritul de amil,
folosiţi în tratamentul durerilor în
piept. S-a demonstrat că ADCIRCA creşte efectele acestor
medicamente. Dacă luaţi orice formă
de nitraţi sau nu sun
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ADCIRCA 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine tadalafil 20 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 233 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate filmate de culoare portocalie, în formă de migdală, cu
dimensiunea de 12,09 mm x 7,37
mm, inscripţionate cu „4467” pe una din feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Adulți
ADCIRCA este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
pulmonare (HAP) clasa funcţională
II şi III conform clasificării OMS, pentru ameliorarea capacităţii
de efort (vezi pct. 5.1).
Eficacitatea a fost demonstrată pentru HAP idiopatică (HAPI) şi HAP
asociată colagenozelor
vasculare.
Copii și adolescenți
ADCIRCA este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
pulmonare (HAP) clasa funcţională
II şi III conform clasificării OMS, la adolescenți și copii cu
vârsta de 2 ani și peste.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi monitorizat numai de către un medic
cu experienţă în tratamentul HAP.
Doze
_Adulți _
Doza recomandată este de 40 mg (două comprimate filmate x 20 mg)
administrate o dată pe zi.
_ _
_Copii și adolescenți (cu vârsta cuprinsă între 2 ani și 17 ani)
_
Dozele recomandate o dată pe zi, în funcție de grupele de vârstă
și greutate la copii și adolescenți, sunt
prezentate mai jos.
3
VÂRSTA ȘI/SAU GREUTATEA LA COPII ȘI
ADOLESCENȚI
DOZA ZILNICĂ RECOMANDATĂ ȘI SCHEMA DE DOZARE
Vârsta ≥ 2 ani
Greutatea corporală ≥ 40 kg
Greutatea corporală < 40 kg
40 mg (două comprimate a 20 mg) o dată pe zi
20 mg (un comprimat de 20 mg sau 10 ml de suspensie
orală (SO), 2 mg/ml tadalafil*) o dată pe zi
* Suspensia orală este disponibilă pentru administrare la copii și
adolescenți care necesită 20 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-05-2023
Notice patient Notice patient espagnol 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-05-2023
Notice patient Notice patient tchèque 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-05-2023
Notice patient Notice patient danois 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-05-2023
Notice patient Notice patient allemand 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-05-2023
Notice patient Notice patient estonien 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-05-2023
Notice patient Notice patient grec 20-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-05-2023
Notice patient Notice patient français 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-05-2023
Notice patient Notice patient italien 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-05-2023
Notice patient Notice patient letton 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-05-2023
Notice patient Notice patient lituanien 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-05-2023
Notice patient Notice patient hongrois 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-05-2023
Notice patient Notice patient maltais 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-05-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-05-2023
Notice patient Notice patient polonais 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-05-2023
Notice patient Notice patient portugais 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-05-2023
Notice patient Notice patient slovaque 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-05-2023
Notice patient Notice patient slovène 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-05-2023
Notice patient Notice patient finnois 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-05-2023
Notice patient Notice patient suédois 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-05-2023
Notice patient Notice patient norvégien 20-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-09-2023
Notice patient Notice patient croate 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-05-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit