Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

tadalafil

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

G04BE08

Designació comuna internacional (DCI):

tadalafil

Grupo terapéutico:

Urologicals

Área terapéutica:

Hipertensiune arterială, pulmonară

indicaciones terapéuticas:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. Eficacitatea a fost demonstrată în HAP-ul idiopatic (IPAH) și în HAP-ul asociat bolii vasculare de colagen. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2008-10-01

Informació per a l'usuari

                                49
B. PROSPECTUL
50
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ADCIRCA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
tadalafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, vă rugăm să vă
adresaţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ADCIRCA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi ADCIRCA
3.
Cum să luaţi ADCIRCA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ADCIRCA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ADCIRCA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ADCIRCA conţine substanţa activă tadalafil.
ADCIRCA este folosit pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
pulmonare la adulţi și la copii cu
vârsta de 2 ani și peste.
ADCIRCA face parte din grupul de medicamente numite inhibitori de
fosfodiesterază tip 5 care
acţionează ajutând vasele de sânge din jurul plămânilor să se
relaxeze, îmbunătăţind curgerea sângelui
la nivelul plămânilor. Rezultatul este îmbunătăţirea
capacităţii de a face activităţi fizice.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI ADCIRCA
NU LUAŢI ADCIRCA
-
dacă sunteţi alergic la tadalafil sau la oricare dintre celelalte
componente (vezi pct. 6).
-
dacă luaţi orice formă de nitraţi, cum este nitritul de amil,
folosiţi în tratamentul durerilor în
piept. S-a demonstrat că ADCIRCA creşte efectele acestor
medicamente. Dacă luaţi orice formă
de nitraţi sau nu sun
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ADCIRCA 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine tadalafil 20 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 233 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate filmate de culoare portocalie, în formă de migdală, cu
dimensiunea de 12,09 mm x 7,37
mm, inscripţionate cu „4467” pe una din feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Adulți
ADCIRCA este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
pulmonare (HAP) clasa funcţională
II şi III conform clasificării OMS, pentru ameliorarea capacităţii
de efort (vezi pct. 5.1).
Eficacitatea a fost demonstrată pentru HAP idiopatică (HAPI) şi HAP
asociată colagenozelor
vasculare.
Copii și adolescenți
ADCIRCA este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
pulmonare (HAP) clasa funcţională
II şi III conform clasificării OMS, la adolescenți și copii cu
vârsta de 2 ani și peste.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi monitorizat numai de către un medic
cu experienţă în tratamentul HAP.
Doze
_Adulți _
Doza recomandată este de 40 mg (două comprimate filmate x 20 mg)
administrate o dată pe zi.
_ _
_Copii și adolescenți (cu vârsta cuprinsă între 2 ani și 17 ani)
_
Dozele recomandate o dată pe zi, în funcție de grupele de vârstă
și greutate la copii și adolescenți, sunt
prezentate mai jos.
3
VÂRSTA ȘI/SAU GREUTATEA LA COPII ȘI
ADOLESCENȚI
DOZA ZILNICĂ RECOMANDATĂ ȘI SCHEMA DE DOZARE
Vârsta ≥ 2 ani
Greutatea corporală ≥ 40 kg
Greutatea corporală < 40 kg
40 mg (două comprimate a 20 mg) o dată pe zi
20 mg (un comprimat de 20 mg sau 10 ml de suspensie
orală (SO), 2 mg/ml tadalafil*) o dată pe zi
* Suspensia orală este disponibilă pentru administrare la copii și
adolescenți care necesită 20 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte