Accofil

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-03-2024

Principio attivo:

филграстим

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

L03AA02

INN (Nome Internazionale):

filgrastim

Gruppo terapeutico:

Иммуностимуляторы,

Area terapeutica:

Неутропения

Indicazioni terapeutiche:

Accofil е показан за намаляване продължителността на нейтропении и честотата на фебрильной нейтропении при пациенти с установени цитотоксической химиотерапия на злокачествени заболявания (с изключение на хроничен миелоидного на левкемия и миелодиспластических синдроми), а също и за намаляване продължителността на нейтропении при пациенти, получаващи миелоаблативную терапия с последваща трансплантацией на костния мозък се счита за повишен риск от продължителна тежка нейтропении. Безопасността и ефикасността на Accofil са сходни при възрастни и деца, получаващи цитотоксична химиотерапия. Accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (PBPCs). При пациенти, деца и възрастни с тежка вродена, циклична или идиопатична нейтропении на абсолютния брой на неутрофилите (ANC) ≤ 0. 5 х 109/Л, И анамнеза за тежки или рецидивиращи инфекции, в дългосрочен план администрация Accofil се посочва в увеличение на неутрофилите и намаляване честотата и продължителността на инфекциозните събития. Accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (ANC less than or equal to 1. 0 х 109/л) при пациенти с напреднал състояние на ХИВ-инфекция за намаляване на риска от бактериални инфекции, когато други възможности за управление на неутропения скрит.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2014-09-17

Foglio illustrativo

                                111
_ _
_ _
Б. ЛИСТОВКА
112
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
ACCOFIL 30 MU/0,5 ML (0,6 MG/ML)
ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО
НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
филграстим (filgrastim)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Accofil и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Accofil
3.
Как да използвате Accofil
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Accofil
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ACCOFIL И
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
_ _
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Accofil 30
MU/0,5 ml инжекционен/инфузионен разтвор
в предварително напълнена
спринцовка _ _
_ _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 30 милиона единици
(MU)/300 микрограма филграстим (filgrastim) в 0,5
ml (0,6 mg/ml) инжекционен или
инфузионен разтвор.
Филграстим е рекомбинантен
метионил-човешки
гранулоцит-колониостимулиращ фактор,
произведен чрез рекомбинантна ДНК
технология в
_Escherichia coli_
(BL21).
Помощнo веществo с известно действие:
Всеки милилитър от разтвора съдържа 50
mg сорбитол (E420).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
в предварително напълнена спринцовка
Концентрат за инфузионен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Accofil е показан за намаляване
продължителността на неутропенията и
честотата на
фебрилната неутропения при пациенти,
лекувани с утвърдена цитотоксична
химиотерапия по
повод на злокачествено заболяване (с
изключение на хронична миелоидна
левкемия и
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti