Accofil

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

филграстим

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

L03AA02

Designación común internacional (DCI):

filgrastim

Grupo terapéutico:

Иммуностимуляторы,

Área terapéutica:

Неутропения

indicaciones terapéuticas:

Accofil е показан за намаляване продължителността на нейтропении и честотата на фебрильной нейтропении при пациенти с установени цитотоксической химиотерапия на злокачествени заболявания (с изключение на хроничен миелоидного на левкемия и миелодиспластических синдроми), а също и за намаляване продължителността на нейтропении при пациенти, получаващи миелоаблативную терапия с последваща трансплантацией на костния мозък се счита за повишен риск от продължителна тежка нейтропении. Безопасността и ефикасността на Accofil са сходни при възрастни и деца, получаващи цитотоксична химиотерапия. Accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (PBPCs). При пациенти, деца и възрастни с тежка вродена, циклична или идиопатична нейтропении на абсолютния брой на неутрофилите (ANC) ≤ 0. 5 х 109/Л, И анамнеза за тежки или рецидивиращи инфекции, в дългосрочен план администрация Accofil се посочва в увеличение на неутрофилите и намаляване честотата и продължителността на инфекциозните събития. Accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (ANC less than or equal to 1. 0 х 109/л) при пациенти с напреднал състояние на ХИВ-инфекция за намаляване на риска от бактериални инфекции, когато други възможности за управление на неутропения скрит.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2014-09-17

Información para el usuario

                                111
_ _
_ _
Б. ЛИСТОВКА
112
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
ACCOFIL 30 MU/0,5 ML (0,6 MG/ML)
ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО
НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
филграстим (filgrastim)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Accofil и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Accofil
3.
Как да използвате Accofil
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Accofil
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ACCOFIL И
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
_ _
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Accofil 30
MU/0,5 ml инжекционен/инфузионен разтвор
в предварително напълнена
спринцовка _ _
_ _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 30 милиона единици
(MU)/300 микрограма филграстим (filgrastim) в 0,5
ml (0,6 mg/ml) инжекционен или
инфузионен разтвор.
Филграстим е рекомбинантен
метионил-човешки
гранулоцит-колониостимулиращ фактор,
произведен чрез рекомбинантна ДНК
технология в
_Escherichia coli_
(BL21).
Помощнo веществo с известно действие:
Всеки милилитър от разтвора съдържа 50
mg сорбитол (E420).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
в предварително напълнена спринцовка
Концентрат за инфузионен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Accofil е показан за намаляване
продължителността на неутропенията и
честотата на
фебрилната неутропения при пациенти,
лекувани с утвърдена цитотоксична
химиотерапия по
повод на злокачествено заболяване (с
изключение на хронична миелоидна
левкемия и
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 15-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 15-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos