Abseamed

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-08-2023

Principio attivo:

epoetiini alfaa

Commercializzato da:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Codice ATC:

B03XA01

INN (Nome Internazionale):

epoetin alfa

Gruppo terapeutico:

Antianemiset valmisteet

Area terapeutica:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Indicazioni terapeutiche:

Oireisen anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa (CRF) aikuis-ja lapsipotilaat:anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien pediatristen ja aikuisten potilaiden hemodialyysihoidossa ja peritoneaalidialyysia saavilla aikuispotilailla;vaikean anemian ja munuaisten alkuperä liittyy kliinisiä oireita aikuisilla potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja jotka eivät vielä saa dialyysihoitoa. Anemian hoito ja verensiirron tarpeen vähentäminen aikuispotilailla, joilla on kemoterapialla hoidettavia kiinteitä kasvaimia, pahanlaatuinen lymfooma tai multippeli myelooma, ja riski verensiirron sekä arvioida potilaan yleinen tila (e. kardiovaskulaarinen tila, pre nykyisten anemia alussa kemoterapiaa). Abseamed-valmisteella voidaan lisätä tuottoa autologisen veren potilaiden siirtoon ohjelmasta. Sen käyttöä tällä indikaatiolla on punnittava ilmoitettujen tromboembolisten komplikaatioiden vaaran suhteen. Hoitoa tulee antaa vain potilaille, joilla on kohtalainen anemia (hemoglobiini (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ei rauta-puutos), jos verta säästäviä menetelmiä ei ole saatavilla tai se on riittämätöntä, kun elektiivisessä leikkauksessa tarvittava verimäärä on suuri (vähintään 4 veriyksikköä naisilla tai 5 tai enemmän yksiköt miehillä). Abseamed-valmisteella voidaan vähentää altistusta allogeenisten verensiirtojen aikuisilla ei raudanpuutosta ja joilla on ennen suurta elektiivistä ortopedistä leikkausta, jolla on suuri koettu riski verensiirron komplikaatiot. Käyttöä tulee rajoittaa potilaisiin, joilla on kohtalainen anemia (e. Hb 10-13 g/dl), jotka eivät ole joille siirretään luovutettua autologista verta saatavilla ja joilla on odotettavissa veren menetys 900-1800 ml.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2007-08-27

Foglio illustrativo

                                75
B. PAKKAUSSELOSTE
76
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ABSEAMED 1000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
ABSEAMED 2000 IU/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
ABSEAMED 3000 IU/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
ABSEAMED 4000 IU/0,4 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
ABSEAMED 5000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
ABSEAMED 6000 IU/0,6 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
ABSEAMED 7000 IU/0,7 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
ABSEAMED 8000 IU/0,8 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
ABSEAMED 9000 IU/0,9 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
ABSEAMED 10000 IU/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
ABSEAMED 20000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
ABSEAMED 30000 IU/0,75 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
ABSEAMED 40000 IU/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
epoetiini alfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Abseamed on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Abseamedia
3.
Miten Abseamedia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Abseamedin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ABSEAMED ON JA MIHIN SIT
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Abseamed 1000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 2000 IU/1 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä ruiskussa
Abseamed 3000 IU/0,3 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 4000 IU/0,4 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 5000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 6000 IU/0,6 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 7000 IU/0,7 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 8000 IU/0,8 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 9000 IU/0,9 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 10 000 IU/1 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 20 000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 30 000 IU/0,75 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 40 000 IU/1 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Abseamed 1000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Yksi millilitra liuosta sisältää 2000 IU epoetiini alfaa*, mikä
vastaa 16,8 mikrogrammaa per millilitra
Esitäytetty 0,5 ml ruisku sisältää 1000 kansainvälistä
yksikköä (IU), mikä vastaa 8,4 mikrogrammaa
epoetiini alfaa. *
Abseamed 2000 IU/1 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä ruiskussa
Yksi millilitra liuosta sisältää 2000 IU epoetiini alfaa*, mikä
vastaa 16,8 mikrogrammaa per millilitra
Esitäytetty 1 ml ruisku sisältää 2000 kansainvälistä yksikköä
(IU), mikä vastaa 16,8 mikrogrammaa
epoetiini alfaa. *
Abseamed 3000 IU/0,3 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Yksi millilitra liuosta sisältää 10 000 IU epoetiini alfaa*, mikä
vastaa 84,0 mikrogrammaa per
millilitra
Esitäytetty 0,3 ml ruisku sisältää 3000 kansainvälistä
yksikköä (IU), mikä vastaa 25,2 mikrogrammaa
epoetiini alfaa. *
Abseamed 4000 IU/0,4 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Yksi millilitra l
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti