Abseamed

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

epoetiini alfaa

Verfügbar ab:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC-Code:

B03XA01

INN (Internationale Bezeichnung):

epoetin alfa

Therapiegruppe:

Antianemiset valmisteet

Therapiebereich:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Anwendungsgebiete:

Oireisen anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa (CRF) aikuis-ja lapsipotilaat:anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien pediatristen ja aikuisten potilaiden hemodialyysihoidossa ja peritoneaalidialyysia saavilla aikuispotilailla;vaikean anemian ja munuaisten alkuperä liittyy kliinisiä oireita aikuisilla potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja jotka eivät vielä saa dialyysihoitoa. Anemian hoito ja verensiirron tarpeen vähentäminen aikuispotilailla, joilla on kemoterapialla hoidettavia kiinteitä kasvaimia, pahanlaatuinen lymfooma tai multippeli myelooma, ja riski verensiirron sekä arvioida potilaan yleinen tila (e. kardiovaskulaarinen tila, pre nykyisten anemia alussa kemoterapiaa). Abseamed-valmisteella voidaan lisätä tuottoa autologisen veren potilaiden siirtoon ohjelmasta. Sen käyttöä tällä indikaatiolla on punnittava ilmoitettujen tromboembolisten komplikaatioiden vaaran suhteen. Hoitoa tulee antaa vain potilaille, joilla on kohtalainen anemia (hemoglobiini (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ei rauta-puutos), jos verta säästäviä menetelmiä ei ole saatavilla tai se on riittämätöntä, kun elektiivisessä leikkauksessa tarvittava verimäärä on suuri (vähintään 4 veriyksikköä naisilla tai 5 tai enemmän yksiköt miehillä). Abseamed-valmisteella voidaan vähentää altistusta allogeenisten verensiirtojen aikuisilla ei raudanpuutosta ja joilla on ennen suurta elektiivistä ortopedistä leikkausta, jolla on suuri koettu riski verensiirron komplikaatiot. Käyttöä tulee rajoittaa potilaisiin, joilla on kohtalainen anemia (e. Hb 10-13 g/dl), jotka eivät ole joille siirretään luovutettua autologista verta saatavilla ja joilla on odotettavissa veren menetys 900-1800 ml.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2007-08-27

Gebrauchsinformation

                                75
B. PAKKAUSSELOSTE
76
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ABSEAMED 1000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
ABSEAMED 2000 IU/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
ABSEAMED 3000 IU/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
ABSEAMED 4000 IU/0,4 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
ABSEAMED 5000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
ABSEAMED 6000 IU/0,6 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
ABSEAMED 7000 IU/0,7 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
ABSEAMED 8000 IU/0,8 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
ABSEAMED 9000 IU/0,9 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
ABSEAMED 10000 IU/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
ABSEAMED 20000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
ABSEAMED 30000 IU/0,75 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
ABSEAMED 40000 IU/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
epoetiini alfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Abseamed on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Abseamedia
3.
Miten Abseamedia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Abseamedin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ABSEAMED ON JA MIHIN SIT
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Abseamed 1000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 2000 IU/1 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä ruiskussa
Abseamed 3000 IU/0,3 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 4000 IU/0,4 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 5000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 6000 IU/0,6 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 7000 IU/0,7 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 8000 IU/0,8 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 9000 IU/0,9 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 10 000 IU/1 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 20 000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 30 000 IU/0,75 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Abseamed 40 000 IU/1 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Abseamed 1000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Yksi millilitra liuosta sisältää 2000 IU epoetiini alfaa*, mikä
vastaa 16,8 mikrogrammaa per millilitra
Esitäytetty 0,5 ml ruisku sisältää 1000 kansainvälistä
yksikköä (IU), mikä vastaa 8,4 mikrogrammaa
epoetiini alfaa. *
Abseamed 2000 IU/1 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä ruiskussa
Yksi millilitra liuosta sisältää 2000 IU epoetiini alfaa*, mikä
vastaa 16,8 mikrogrammaa per millilitra
Esitäytetty 1 ml ruisku sisältää 2000 kansainvälistä yksikköä
(IU), mikä vastaa 16,8 mikrogrammaa
epoetiini alfaa. *
Abseamed 3000 IU/0,3 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Yksi millilitra liuosta sisältää 10 000 IU epoetiini alfaa*, mikä
vastaa 84,0 mikrogrammaa per
millilitra
Esitäytetty 0,3 ml ruisku sisältää 3000 kansainvälistä
yksikköä (IU), mikä vastaa 25,2 mikrogrammaa
epoetiini alfaa. *
Abseamed 4000 IU/0,4 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Yksi millilitra l
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-10-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen