Xigduo

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
29-08-2019

Virkt innihaldsefni:

metformīns hidrohlorīds, dapagliflozin propāndiola monohidrāts

Fáanlegur frá:

AstraZeneca AB

ATC númer:

A10BD15

INN (Alþjóðlegt nafn):

dapagliflozin, metformin

Meðferðarhópur:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Lækningarsvæði:

Cukura diabēts, 2. tips

Ábendingar:

Xigduo ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem 2. tipa cukura diabēts, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem:• pacientiem, nepietiekami kontrolē to maksimāli pieļaujama devu metformīns vienatnē. • kombinācijā ar citām zālēm, lai ārstētu diabēta pacientiem nepietiekami kontrolēta ar metformīnu un šīs zāles• pacientiem, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju dapagliflozin un metformīnu kā atsevišķas tabletes. Par pētījuma rezultātiem attiecībā uz ogļūdeņražu terapiju, ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.

Vörulýsing:

Revision: 21

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2014-01-16

Upplýsingar fylgiseðill

                                54
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
55
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
XIGDUO 5 MG/850 MG APVALKOTĀS TABLETES
XIGDUO 5 MG/1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
_dapagliflozin/metformin hydrochloride_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xigduo un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xigduo lietošanas
3.
Kā lietot Xigduo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xigduo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XIGDUO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šīs zāles satur divas dažādas aktīvās vielas –
dapagliflozīnu un metformīnu. Abas tās pieder pie zāļu
grupas, ko dēvē par perorāliem pretdiabēta līdzekļiem. Tās ir
iekšķīgi lietojamas zāles cukura diabēta
ārstēšanai.
Xigduo lieto par “2. tipa cukura diabētu” saukta cukura diabēta
gadījumā pieaugušiem pacientiem (no
18 gadu vecuma). “2. tipa cukura diabēts” ir cukura diabēta
veids, kas parasti sākas lielākā vecumā. Ja
Jums ir 2.tipa cukura diabēts, aizkuņģa dziedzeris vairs nespēj
ražot pietiekami daudz insulīna vai arī
organisms nespēj izmantot pienācīgi izveidojušos insulīnu. Tā
rezultātā rodas augsts cukura (glikozes)
līmenis asinīs.

Dapagliflozīns darbojas, izvadot lieko cukuru no organisma kopā ar
urīnu un samazinot cukura
līmeni asinīs. Tas var palīdzēt novērst ari sirds slimības.

Metformīns darbojas, galvenokārt nomācot gl
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xigduo 5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Xigduo 5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Xigduo 5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Viena tablete satur dapagliflozīna propāndiola monohidrātu
daudzumā, kas atbilst 5 mg dapagliflozīna
(_dapagliflozin_), un 850 mg metformīna hidrohlorīda (_metformin
hydrochloride_).
Xigduo 5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Viena tablete satur dapagliflozīna propāndiola monohidrātu
daudzumā, kas atbilst 5 mg dapagliflozīna
(_dapagliflozin_), un 1000 mg metformīna hidrohlorīda (_metformin
hydrochloride_).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Xigduo satur mazāk par 1 mmol nātrija (23 mg) katrā devā, -
būtībā tās ir “nātriju nesaturošas”.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Xigduo 5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Brūnas, abpusēji izliektas, 9,5 x 20 mm ovālas apvalkotās tabletes
ar iegravējumu „5/850” vienā pusē
un „1067” otrā pusē.
Xigduo 5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, abpusēji izliektas, 10,5 x 21,5 mm ovālas apvalkotās
tabletes ar iegravējumu “5/1000”
vienā pusē un “1069” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xigduo ir indicēts pieaugušajiem 2. tipa cukura diabēta
ārstēšanā kā papildlīdzeklis diētai un fiziskai
aktivitātei:
•
pacientiem, kuru glikēmija ir nepietiekami kontrolēta tikai ar
maksimālo panesamo metformīna
devu;
•
papildus citām zālēm cukura diabēta ārstēšanā pacientiem, kuru
glikēmija netiek pietiekami
kontrolēta ar metformīnu un šīm zālēm;
•
pacientiem, kuri jau lieto dapagliflozīna un metformīna kombināciju
atsevišķu tablešu formā.
Pētījumu rezultātus par kombinācijām ar citām zālēm, ietekmi
uz glikēmijas kontroli un
kardiovaskulāriem traucējumiem, kā arī pētītajām pacientu
grupām skatīt 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 07-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 07-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 29-08-2019

Skoða skjalasögu