Voncento

Country: Evrópusambandið

Tungumál: rúmenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
16-01-2018

Virkt innihaldsefni:

Factorul VIII de coagulare uman, uman von willebrand

Fáanlegur frá:

CSL Behring GmbH

ATC númer:

B02BD06

INN (Alþjóðlegt nafn):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Meðferðarhópur:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Lækningarsvæði:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Ábendingar:

Boala Von Willebrand (VWD)Profilaxia și tratamentul hemoragiei sau chirurgical sângerare la pacienții cu VWD, când desmopresina (DDAVP) tratamentul singură este ineficientă sau contraindicată. Hemofilie a (deficit congenital de factor VIII deficit)Profilaxia și tratamentul hemoragiilor la pacienții cu hemofilie a.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

Autorizat

Leyfisdagur:

2013-08-12

Upplýsingar fylgiseðill

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VONCENTO 250 UI FVIII/600 UI FVW (SOLVENT 5 ML) PULBERE ŞI SOLVENT
PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ/
PERFUZABILĂ
VONCENTO 500 UI FVIII / 1200 UI FVW (SOLVENT 10 ML) PULBERE ŞI
SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ/
PERFUZABILĂ
VONCENTO 500 UI FVIII / 1200 UI FVW (SOLVENT 5 ML) PULBERE ŞI SOLVENT
PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ/
PERFUZABILĂ
VONCENTO 1000 UI FVIII / 2400 UI FVW (SOLVENT 10 ML) PULBERE ŞI
SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
INJECTABILĂ/ PERFUZABILĂ
factor uman de coagulare VIII
factor uman von Willebrand
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii
adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Voncento şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Voncento
3.
Cum să utilizaţi Voncento
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Voncento
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VONCENTO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Medicamentul este fabricat din plasmă umană (partea lichidă a
sângelui) şi conţine substanţele active
denumite factor uman de coagulare VIII (FVIII) şi factor uman von
Willebrand (FVW).
Voncento este utilizat la pacienți de orice vârstă pentru
prevenirea sau oprirea sângerării cauzate de lipsa
FVW în boala von Willebrand (BVW) şi de lipsa FVIII în h
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Voncento 250 UI FVIII / 600 UI FVW (5 ml solvent) pulbere şi solvent
pentru soluţie
injectabilă/perfuzabilă
Voncento 500 UI FVIII /1200 UI FVW (10 ml solvent) pulbere şi solvent
pentru soluţie
injectabilă/perfuzabilă
Voncento 500 UI FVIII / 1200 UI FVW (5 ml solvent) pulbere şi solvent
pentru soluţie
injectabilă/perfuzabilă
Voncento 1000 UI FVIII / 2400 UI FVW (10 ml solvent) pulbere şi
solvent pentru soluţie
injectabilă/perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Voncento 250 UI FVIII / 600 UI FVW pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă/perfuzabilă
Un flacon de pulbere conţine nominal:
-
250 UI* factor uman de coagulare VIII** (FVIII)
-
600 UI*** factor uman von Willebrand** (FVW)
După reconstituire cu 5 ml de solvent, soluţia conţine FVIII 50
UI/ml şi FVW 120 UI/ml.
Voncento 500 UI FVIII /1200 UI FVW pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă/perfuzabilă
Un flacon de pulbere conţine nominal:
-
500 UI* factor uman de coagulare VIII** (FVIII)
-
1200 UI*** factor uman von Willebrand** (FVW)
După reconstituire cu 10 ml de solvent, soluţia conţine FVIII 50
UI/ml şi FVW 120 UI/ml.
Voncento 500 UI FVIII / 1200 UI FVW pulbere şi solvent pentru
soluţie injectabilă/perfuzabilă
Un flacon de pulbere conţine nominal:
-
500 UI* factor uman de coagulare VIII** (FVIII)
-
1200 UI*** factor uman von Willebrand** (FVW)
După reconstituire cu 5 ml de solvent, soluţia conţine FVIII 100
UI/ml şi FVW 240 UI/ml.
Voncento 1000 UI FVIII / 2400 UI FVW pulbere şi solvent pentru
soluţie injectabilă/perfuzabilă
Un flacon de pulbere conţine nominal:
-
1000 UI* factor uman de coagulare VIII** (FVIII)
-
2400 UI*** factor uman von Willebrand** (FVW)
După reconstituire cu 10 ml de solvent, soluţia conţine FVIII 100
UI/ml şi FVW 240 UI/ml.
Excipient cu efect cunoscut:
Voncento conține aproximativ 128,2 mmol/l (2,95 mg/ml) de sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 16-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 16-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 16-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 16-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 16-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 16-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 16-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 16-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 16-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 16-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 16-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 16-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 13-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 13-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 16-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 16-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 16-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 13-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 13-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 16-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 16-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 13-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 13-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 16-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 16-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 16-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 13-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 13-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 16-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 13-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 13-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 16-01-2018

Skoða skjalasögu