Volibris

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
16-07-2019

Virkt innihaldsefni:

ambrisentan

Fáanlegur frá:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC númer:

C02KX02

INN (Alþjóðlegt nafn):

ambrisentan

Meðferðarhópur:

Jednak leki,

Lækningarsvæði:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Ábendingar:

Volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients of WHO Functional Class (FC) II to III, including use in combination treatment (see section 5.  Efficacy has been shown in idiopathic PAH (IPAH) and in PAH associated with connective tissue disease. Volibris is indicated for treatment of PAH in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of WHO Functional Class (FC) II to III including use in combination treatment. Efficacy has been shown in IPAH, familial, corrected congenital and in PAH associated with connective tissue disease (see section 5.

Vörulýsing:

Revision: 23

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2008-04-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VOLIBRIS 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
VOLIBRIS 5 MG TABLETKI POWLEKANE
VOLIBRIS 10 MG TABLETKI POWLEKANE
ambrisentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Volibris i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Volibris
3.
Jak przyjmować lek Volibris
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Volibris
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST VOLIBRIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Volibris zawiera substancję czynną ambrisentan. Należy do grupy
leków przeciwnadciśnieniowych
(stosowanych do leczenia wysokiego ciśnienia krwi).
Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego (ang. PAH) u osób
dorosłych, młodzieży oraz dzieci
w wieku 8 lat i starszych. PAH oznacza podwyższone ciśnienie
tętnicze w naczyniach krwionośnych
(tętnicach płucnych), które przenoszą krew z serca do płuc. U
osób z PAH tętnice te ulegają zwężeniu,
w związku z czym serce musi ciężej pracować, aby pompować przez
nie krew. Powoduje to u nich
uczucie zmęczenia, zawroty głowy oraz duszność.
Volibris poszerza tętnice płucne, ułatwiając sercu pompowanie
przez nie krwi. Powoduje to obniżenie
ciśnienia tętniczego oraz złagodzenie objawów.
Volibris może być również stosowany razem z
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Volibris 2,5 mg tabletki powlekane
Volibris 5 mg tabletki powlekane
Volibris 10 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Volibris 2,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 2,5 mg ambrisentanu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera około 92,6 mg laktozy ( jednowodnej) i około
0,25 mg lecytyny (sojowej)
(E322).
Volibris 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 5 mg ambrisentanu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera około 90,3 mg laktozy (jednowodnej), około
0,25 mg lecytyny (sojowej)
(E322) i około 0,11 mg barwnika aluminiowego czerwień allura AC
(E129).
Volibris 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 10 mg ambrisentanu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera około 85,5 mg laktozy (jednowodnej), około
0,25 mg lecytyny (sojowej)
(E322) i około 0,45 mg barwnika aluminiowego czerwień allura AC
(E129).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane (tabletki)
Volibris 2,5 mg tabletki powlekane
Białe, okrągłe, wypukłe tabletki powlekane o wymiarze 7 mm, z
wytłoczonymi znakami „GS” po
jednej stronie i „K11” po drugiej stronie.
Volibris 5 mg tabletki powlekane
Jasnoróżowe, kwadratowe, wypukłe tabletki powlekane o wymiarze 6,6
mm, z wytłoczonymi znakami
„GS” po jednej stronie i „K2C” po drugiej stronie.
Volibris 10 mg tabletki powlekane
Ciemnoróżowe, owalne, wypukłe tabletki powlekane o wymiarach 9,8 mm
na 4,9 mm, z
wytłoczonymi znakami „GS” po jednej stronie i „KE3” po
drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
3
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Volibris jest wskazany w leczeniu tętniczego
nadciśnienia płucnego (ang. PAH) u
dorosłych pacjentów sklasyfikowanych według WHO do klasy
czynnościowej II i III, w tym w
leczeniu skojarzonym (patrz punkt 5.1). Wykazano jego skuteczność w
idiopatyc
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 16-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 28-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 28-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 28-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 28-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 16-07-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu