Volibris

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-09-2021

Bahan aktif:

ambrisentan

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kode ATC:

C02KX02

INN (Nama Internasional):

ambrisentan

Kelompok Terapi:

Jednak leki,

Area terapi:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Indikasi Terapi:

Volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients of WHO Functional Class (FC) II to III, including use in combination treatment (see section 5.  Efficacy has been shown in idiopathic PAH (IPAH) and in PAH associated with connective tissue disease. Volibris is indicated for treatment of PAH in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of WHO Functional Class (FC) II to III including use in combination treatment. Efficacy has been shown in IPAH, familial, corrected congenital and in PAH associated with connective tissue disease (see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2008-04-20

Selebaran informasi

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VOLIBRIS 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
VOLIBRIS 5 MG TABLETKI POWLEKANE
VOLIBRIS 10 MG TABLETKI POWLEKANE
ambrisentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Volibris i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Volibris
3.
Jak przyjmować lek Volibris
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Volibris
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST VOLIBRIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Volibris zawiera substancję czynną ambrisentan. Należy do grupy
leków przeciwnadciśnieniowych
(stosowanych do leczenia wysokiego ciśnienia krwi).
Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego (ang. PAH) u osób
dorosłych, młodzieży oraz dzieci
w wieku 8 lat i starszych. PAH oznacza podwyższone ciśnienie
tętnicze w naczyniach krwionośnych
(tętnicach płucnych), które przenoszą krew z serca do płuc. U
osób z PAH tętnice te ulegają zwężeniu,
w związku z czym serce musi ciężej pracować, aby pompować przez
nie krew. Powoduje to u nich
uczucie zmęczenia, zawroty głowy oraz duszność.
Volibris poszerza tętnice płucne, ułatwiając sercu pompowanie
przez nie krwi. Powoduje to obniżenie
ciśnienia tętniczego oraz złagodzenie objawów.
Volibris może być również stosowany razem z
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Volibris 2,5 mg tabletki powlekane
Volibris 5 mg tabletki powlekane
Volibris 10 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Volibris 2,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 2,5 mg ambrisentanu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera około 92,6 mg laktozy ( jednowodnej) i około
0,25 mg lecytyny (sojowej)
(E322).
Volibris 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 5 mg ambrisentanu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera około 90,3 mg laktozy (jednowodnej), około
0,25 mg lecytyny (sojowej)
(E322) i około 0,11 mg barwnika aluminiowego czerwień allura AC
(E129).
Volibris 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 10 mg ambrisentanu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera około 85,5 mg laktozy (jednowodnej), około
0,25 mg lecytyny (sojowej)
(E322) i około 0,45 mg barwnika aluminiowego czerwień allura AC
(E129).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane (tabletki)
Volibris 2,5 mg tabletki powlekane
Białe, okrągłe, wypukłe tabletki powlekane o wymiarze 7 mm, z
wytłoczonymi znakami „GS” po
jednej stronie i „K11” po drugiej stronie.
Volibris 5 mg tabletki powlekane
Jasnoróżowe, kwadratowe, wypukłe tabletki powlekane o wymiarze 6,6
mm, z wytłoczonymi znakami
„GS” po jednej stronie i „K2C” po drugiej stronie.
Volibris 10 mg tabletki powlekane
Ciemnoróżowe, owalne, wypukłe tabletki powlekane o wymiarach 9,8 mm
na 4,9 mm, z
wytłoczonymi znakami „GS” po jednej stronie i „KE3” po
drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
3
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Volibris jest wskazany w leczeniu tętniczego
nadciśnienia płucnego (ang. PAH) u
dorosłych pacjentów sklasyfikowanych według WHO do klasy
czynnościowej II i III, w tym w
leczeniu skojarzonym (patrz punkt 5.1). Wykazano jego skuteczność w
idiopatyc
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-07-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen