Volibris

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-09-2021
SPC SPC (SPC)
28-09-2021
PAR PAR (PAR)
16-07-2019

active_ingredient:

ambrisentan

MAH:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC_code:

C02KX02

INN:

ambrisentan

therapeutic_group:

Jednak leki,

therapeutic_area:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

therapeutic_indication:

Volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients of WHO Functional Class (FC) II to III, including use in combination treatment (see section 5.  Efficacy has been shown in idiopathic PAH (IPAH) and in PAH associated with connective tissue disease. Volibris is indicated for treatment of PAH in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of WHO Functional Class (FC) II to III including use in combination treatment. Efficacy has been shown in IPAH, familial, corrected congenital and in PAH associated with connective tissue disease (see section 5.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2008-04-20

PIL

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VOLIBRIS 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
VOLIBRIS 5 MG TABLETKI POWLEKANE
VOLIBRIS 10 MG TABLETKI POWLEKANE
ambrisentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Volibris i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Volibris
3.
Jak przyjmować lek Volibris
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Volibris
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST VOLIBRIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Volibris zawiera substancję czynną ambrisentan. Należy do grupy
leków przeciwnadciśnieniowych
(stosowanych do leczenia wysokiego ciśnienia krwi).
Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego (ang. PAH) u osób
dorosłych, młodzieży oraz dzieci
w wieku 8 lat i starszych. PAH oznacza podwyższone ciśnienie
tętnicze w naczyniach krwionośnych
(tętnicach płucnych), które przenoszą krew z serca do płuc. U
osób z PAH tętnice te ulegają zwężeniu,
w związku z czym serce musi ciężej pracować, aby pompować przez
nie krew. Powoduje to u nich
uczucie zmęczenia, zawroty głowy oraz duszność.
Volibris poszerza tętnice płucne, ułatwiając sercu pompowanie
przez nie krwi. Powoduje to obniżenie
ciśnienia tętniczego oraz złagodzenie objawów.
Volibris może być również stosowany razem z
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Volibris 2,5 mg tabletki powlekane
Volibris 5 mg tabletki powlekane
Volibris 10 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Volibris 2,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 2,5 mg ambrisentanu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera około 92,6 mg laktozy ( jednowodnej) i około
0,25 mg lecytyny (sojowej)
(E322).
Volibris 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 5 mg ambrisentanu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera około 90,3 mg laktozy (jednowodnej), około
0,25 mg lecytyny (sojowej)
(E322) i około 0,11 mg barwnika aluminiowego czerwień allura AC
(E129).
Volibris 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 10 mg ambrisentanu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera około 85,5 mg laktozy (jednowodnej), około
0,25 mg lecytyny (sojowej)
(E322) i około 0,45 mg barwnika aluminiowego czerwień allura AC
(E129).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane (tabletki)
Volibris 2,5 mg tabletki powlekane
Białe, okrągłe, wypukłe tabletki powlekane o wymiarze 7 mm, z
wytłoczonymi znakami „GS” po
jednej stronie i „K11” po drugiej stronie.
Volibris 5 mg tabletki powlekane
Jasnoróżowe, kwadratowe, wypukłe tabletki powlekane o wymiarze 6,6
mm, z wytłoczonymi znakami
„GS” po jednej stronie i „K2C” po drugiej stronie.
Volibris 10 mg tabletki powlekane
Ciemnoróżowe, owalne, wypukłe tabletki powlekane o wymiarach 9,8 mm
na 4,9 mm, z
wytłoczonymi znakami „GS” po jednej stronie i „KE3” po
drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
3
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Volibris jest wskazany w leczeniu tętniczego
nadciśnienia płucnego (ang. PAH) u
dorosłych pacjentów sklasyfikowanych według WHO do klasy
czynnościowej II i III, w tym w
leczeniu skojarzonym (patrz punkt 5.1). Wykazano jego skuteczność w
idiopatyc
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-09-2021
SPC SPC բուլղարերեն 28-09-2021
PAR PAR բուլղարերեն 16-07-2019
PIL PIL իսպաներեն 28-09-2021
SPC SPC իսպաներեն 28-09-2021
PAR PAR իսպաներեն 16-07-2019
PIL PIL չեխերեն 28-09-2021
SPC SPC չեխերեն 28-09-2021
PAR PAR չեխերեն 16-07-2019
PIL PIL դանիերեն 28-09-2021
SPC SPC դանիերեն 28-09-2021
PAR PAR դանիերեն 16-07-2019
PIL PIL գերմաներեն 28-09-2021
SPC SPC գերմաներեն 28-09-2021
PAR PAR գերմաներեն 16-07-2019
PIL PIL էստոներեն 28-09-2021
SPC SPC էստոներեն 28-09-2021
PAR PAR էստոներեն 16-07-2019
PIL PIL հունարեն 28-09-2021
SPC SPC հունարեն 28-09-2021
PAR PAR հունարեն 16-07-2019
PIL PIL անգլերեն 28-09-2021
SPC SPC անգլերեն 28-09-2021
PAR PAR անգլերեն 16-07-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 28-09-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 28-09-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 16-07-2019
PIL PIL իտալերեն 28-09-2021
SPC SPC իտալերեն 28-09-2021
PAR PAR իտալերեն 16-07-2019
PIL PIL լատվիերեն 28-09-2021
SPC SPC լատվիերեն 28-09-2021
PAR PAR լատվիերեն 16-07-2019
PIL PIL լիտվերեն 28-09-2021
SPC SPC լիտվերեն 28-09-2021
PAR PAR լիտվերեն 16-07-2019
PIL PIL հունգարերեն 28-09-2021
SPC SPC հունգարերեն 28-09-2021
PAR PAR հունգարերեն 16-07-2019
PIL PIL մալթերեն 28-09-2021
SPC SPC մալթերեն 28-09-2021
PAR PAR մալթերեն 16-07-2019
PIL PIL հոլանդերեն 28-09-2021
SPC SPC հոլանդերեն 28-09-2021
PAR PAR հոլանդերեն 16-07-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 28-09-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 28-09-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 16-07-2019
PIL PIL ռումիներեն 28-09-2021
SPC SPC ռումիներեն 28-09-2021
PAR PAR ռումիներեն 16-07-2019
PIL PIL սլովակերեն 28-09-2021
SPC SPC սլովակերեն 28-09-2021
PAR PAR սլովակերեն 16-07-2019
PIL PIL սլովեներեն 28-09-2021
SPC SPC սլովեներեն 28-09-2021
PAR PAR սլովեներեն 16-07-2019
PIL PIL ֆիններեն 28-09-2021
SPC SPC ֆիններեն 28-09-2021
PAR PAR ֆիններեն 16-07-2019
PIL PIL շվեդերեն 28-09-2021
SPC SPC շվեդերեն 28-09-2021
PAR PAR շվեդերեն 16-07-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 28-09-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 28-09-2021
PIL PIL իսլանդերեն 28-09-2021
SPC SPC իսլանդերեն 28-09-2021
PIL PIL խորվաթերեն 28-09-2021
SPC SPC խորվաթերեն 28-09-2021
PAR PAR խորվաթերեն 16-07-2019

view_documents_history