Telmisartan Teva Pharma

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
19-06-2015

Virkt innihaldsefni:

Telmisartan

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

C09CA07

INN (Alþjóðlegt nafn):

telmisartan

Meðferðarhópur:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Lækningarsvæði:

Forhøjet blodtryk

Ábendingar:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne.

Vörulýsing:

Revision: 10

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2011-10-03

Upplýsingar fylgiseðill

                                44
B. INDLÆGSSEDDEL
45
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETTER
Telmisartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Telmisartan Teva Pharma
3.
Sådan skal du tage Telmisartan Teva Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Telmisartan Teva Pharma tilhører en klasse af lægemidler, der kaldes
angiotensin II-
receptorantagonister. Angiotensin II er et stof, der findes i kroppen,
som får blodkarrene til at snævre
ind. Når blodkarrene snævrer ind, stiger blodtrykket. Telmisartan
Teva Pharma blokerer angiotensin
II's virkning, så blodkarrene afslappes, og blodtrykket falder.
Telmisartan Teva Pharma bruges til behandling af essentiel
hypertension (forhøjet blodtryk) hos
voksne. ”Essentiel” betyder, at der ikke er nogen anden sygdom,
der er årsag til, at blodtrykket er
forhøjet.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer, som i nogle
tilfælde kan føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt,
slagtilfælde eller blindhed. Man har normalt
ingen symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er
det vigtigt at få målt blodtrykket
regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet.
TELMISARTAN TEVA PHARMA
BRUGES OGSÅ TIL AT
nedsætte risikoen for hjerte-kar-hændelser og blodprop
i hjernen hos voksn
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletter
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletter
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletter
En tablet indeholder 20 mg telmisartan
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletter
En tablet indeholder 40 mg telmisartan
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletter
En tablet indeholder 80 mg telmisartan
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletter
En tablet indeholder 21,4 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletter
En tablet indeholder 42,8 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletter
En tablet indeholder 85,6 mg sorbitol (E420)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden
side af tabletten er præget med tallet "7458".
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden
side af tabletten er præget med tallet "7459".
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden
side af tabletten er præget med tallet "7460".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypertension
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
3
Kardiovaskulær forebyggelse
Reduktion af kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:
•
manifest arteriotrombotisk kardiovaskulær sygdom (koronar
hjertesygdom, apopleksi eller
perifer arteriesygdom i anamnesen) eller
•
type 2-diabetes med dokumenteret organpåvirkning.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Behandling af essentiel hypertension
Den normale dosis er 40 mg én gang daglig. Hos nogle patienter kan
blodtrykket kontrolleres
tilfredsstillende med blot 20 mg én gang daglig. Ved utilstrækk
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 26-10-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 26-10-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 26-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 26-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 19-06-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru