Telmisartan Teva Pharma

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-10-2021

Aktiva substanser:

Telmisartan

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

C09CA07

INN (International namn):

telmisartan

Terapeutisk grupp:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapiområde:

Forhøjet blodtryk

Terapeutiska indikationer:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2011-10-03

Bipacksedel

                                44
B. INDLÆGSSEDDEL
45
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETTER
Telmisartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Telmisartan Teva Pharma
3.
Sådan skal du tage Telmisartan Teva Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Telmisartan Teva Pharma tilhører en klasse af lægemidler, der kaldes
angiotensin II-
receptorantagonister. Angiotensin II er et stof, der findes i kroppen,
som får blodkarrene til at snævre
ind. Når blodkarrene snævrer ind, stiger blodtrykket. Telmisartan
Teva Pharma blokerer angiotensin
II's virkning, så blodkarrene afslappes, og blodtrykket falder.
Telmisartan Teva Pharma bruges til behandling af essentiel
hypertension (forhøjet blodtryk) hos
voksne. ”Essentiel” betyder, at der ikke er nogen anden sygdom,
der er årsag til, at blodtrykket er
forhøjet.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer, som i nogle
tilfælde kan føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt,
slagtilfælde eller blindhed. Man har normalt
ingen symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er
det vigtigt at få målt blodtrykket
regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet.
TELMISARTAN TEVA PHARMA
BRUGES OGSÅ TIL AT
nedsætte risikoen for hjerte-kar-hændelser og blodprop
i hjernen hos voksn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletter
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletter
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletter
En tablet indeholder 20 mg telmisartan
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletter
En tablet indeholder 40 mg telmisartan
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletter
En tablet indeholder 80 mg telmisartan
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletter
En tablet indeholder 21,4 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletter
En tablet indeholder 42,8 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletter
En tablet indeholder 85,6 mg sorbitol (E420)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden
side af tabletten er præget med tallet "7458".
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden
side af tabletten er præget med tallet "7459".
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden
side af tabletten er præget med tallet "7460".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypertension
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
3
Kardiovaskulær forebyggelse
Reduktion af kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:
•
manifest arteriotrombotisk kardiovaskulær sygdom (koronar
hjertesygdom, apopleksi eller
perifer arteriesygdom i anamnesen) eller
•
type 2-diabetes med dokumenteret organpåvirkning.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Behandling af essentiel hypertension
Den normale dosis er 40 mg én gang daglig. Hos nogle patienter kan
blodtrykket kontrolleres
tilfredsstillende med blot 20 mg én gang daglig. Ved utilstrækk
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-06-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt