Telmisartan Teva Pharma

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Telmisartan

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

C09CA07

INN (Isem Internazzjonali):

telmisartan

Grupp terapewtiku:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Żona terapewtika:

Forhøjet blodtryk

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-10-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                44
B. INDLÆGSSEDDEL
45
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETTER
Telmisartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Telmisartan Teva Pharma
3.
Sådan skal du tage Telmisartan Teva Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Telmisartan Teva Pharma tilhører en klasse af lægemidler, der kaldes
angiotensin II-
receptorantagonister. Angiotensin II er et stof, der findes i kroppen,
som får blodkarrene til at snævre
ind. Når blodkarrene snævrer ind, stiger blodtrykket. Telmisartan
Teva Pharma blokerer angiotensin
II's virkning, så blodkarrene afslappes, og blodtrykket falder.
Telmisartan Teva Pharma bruges til behandling af essentiel
hypertension (forhøjet blodtryk) hos
voksne. ”Essentiel” betyder, at der ikke er nogen anden sygdom,
der er årsag til, at blodtrykket er
forhøjet.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer, som i nogle
tilfælde kan føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt,
slagtilfælde eller blindhed. Man har normalt
ingen symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er
det vigtigt at få målt blodtrykket
regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet.
TELMISARTAN TEVA PHARMA
BRUGES OGSÅ TIL AT
nedsætte risikoen for hjerte-kar-hændelser og blodprop
i hjernen hos voksn
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletter
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletter
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletter
En tablet indeholder 20 mg telmisartan
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletter
En tablet indeholder 40 mg telmisartan
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletter
En tablet indeholder 80 mg telmisartan
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletter
En tablet indeholder 21,4 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletter
En tablet indeholder 42,8 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletter
En tablet indeholder 85,6 mg sorbitol (E420)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden
side af tabletten er præget med tallet "7458".
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden
side af tabletten er præget med tallet "7459".
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden
side af tabletten er præget med tallet "7460".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypertension
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
3
Kardiovaskulær forebyggelse
Reduktion af kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:
•
manifest arteriotrombotisk kardiovaskulær sygdom (koronar
hjertesygdom, apopleksi eller
perifer arteriesygdom i anamnesen) eller
•
type 2-diabetes med dokumenteret organpåvirkning.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Behandling af essentiel hypertension
Den normale dosis er 40 mg én gang daglig. Hos nogle patienter kan
blodtrykket kontrolleres
tilfredsstillende med blot 20 mg én gang daglig. Ved utilstrækk
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-10-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott