Efmody Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

efmody

diurnal europe b.v. - hýdrókortisón - adrenal hyperplasia, congenital - barksterar til almennrar notkunar - treatment of congenital adrenal hyperplasia (cah) in adolescents aged 12 years and over and adults.

Neofordex Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

neofordex

theravia - dexametason - mergæxli - barksterar til almennrar notkunar - meðferð við mörgum mergæxli.

Plenadren Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

plenadren

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hýdrókortisón - skert nýrnastarfsemi - barksterar til almennrar notkunar - meðferð við nýrnahettubólgu hjá fullorðnum.

Alkindi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

alkindi

diurnal europe b.v. - hýdrókortisón - skert nýrnastarfsemi - barksterar til almennrar notkunar - skipti meðferð skammta frekar í börn, börn og unglingar (frá fæðingu að < 18 ára).

Bravecto Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bravecto

intervet international b.v - fluralaner - ectoparasiticides fyrir almenn nota, isoxazolines - dogs; cats - hundar:- fyrir meðferð merkið og fló sníkjudýra;varan er hægt að nota eins og hluti af meðferð áætlun til að stjórna fló ofnæmi exem (tÍska). - fyrir meðferð demodicosis af völdum demodex canis;- fyrir meðferð sarcoptic girl (sarcoptes scabiei var. canis) árás. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - fyrir meðferð sníkjudýra með eyra maurum (otodectes cynotis).

AmBisome liposomal Innrennslisstofn, ördreifa 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ambisome liposomal innrennslisstofn, ördreifa 50 mg

gilead sciences ireland uc* - amphotericinum b inn - innrennslisstofn, ördreifa - 50 mg

Darazíð Tafla 20 mg/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

darazíð tafla 20 mg/12,5 mg

actavis group ptc ehf. - enalaprilum maleat; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 20 mg/12,5 mg