SIMVASTATIN-ODAN Comprimé
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
24-01-2012
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Simvastatine
Fáanlegur frá:
ODAN LABORATORIES LTD
ATC númer:
C10AA01
INN (Alþjóðlegt nafn):
SIMVASTATIN
Skammtar:
5MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Simvastatine 5MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
30/100/250/500
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122415001; AHFS:
Leyfisstaða:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Leyfisdagur:
2014-11-12
Vara einkenni
_Simvastatin-Odan Product Monograph _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SIMVASTATIN-ODAN
Comprimés de simvastatine
, USP
5MG, 10MG, 20MG, 40MG AND 80 MG
Régulateur du métabolisme lipidique
Odan Laboratories Ltd.
Date de révision:
325 Stillview Avenue
28 Septembre 2012
POINTE-CLAIRE, QC
CANADA H9R 2Y6
CONTROL # 152797
_Simvastatin-Odan Product Monograph _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ...................................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................................................
3
CONTRE‐INDICATIONS..............................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.........................................................................................................
6
EFFETS
INDÉSIRABLES.............................................................................................................................18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................................22
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................................................26
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
............. 28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................................29
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
..................................................................................................................29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.....................................................30
PARTIE II : RENSEIG
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