Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lidokain mylan (lidokain farmaplus) stungulyf, lausn 10 mg/ml
mylan ireland limited - lidocainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 10 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lidokain mylan (lidokain farmaplus) stungulyf, lausn 20 mg/ml
mylan ireland limited - lidocainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
fortacin
recordati ireland ltd. - lídókaín, prilocaine - kynferðisleg truflun, lífeðlisfræðileg - svæfingarlyf - meðferð aðal ótímabært sáðlát í fullorðnum körlum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
senstend
plethora pharma solutions limited - lídókaín, prilocaine - Ótímabært sáðlát - svæfingarlyf - senstend er ætlað fyrir meðferð aðal ótímabært sáðlát í fullorðnum körlum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
kaletra
abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv veira (hiv-1) sýkt fullorðnir, unglingum og börn á aldrinum 14 daga og eldri. val á kaletra að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
tarceva
roche registration gmbh - erlótinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - Æxlishemjandi lyf - ekki lítinn klefa lungnakrabbamein (nsclc)tarceva er einnig ætlað til að skipta viðhald sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein með egfr að virkja stökkbreytingar og stöðugt sjúkdómur eftir fyrsta lína lyfjameðferð. tarceva er einnig ætlað til meðferð við sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein eftir bilun í að minnsta kosti einn áður en lyfjameðferð meðferð. Í sjúklinga með æxli án egfr að virkja stökkbreytingar, tarceva er ætlað þegar aðra valkosti meðferð eru ekki talið við hæfi. Þegar ávísun tarceva, þáttum í tengslum við langvarandi lifa ætti að taka með í reikninginn. nei lifa gagnast eða öðrum vísindalega viðeigandi áhrif meðferð hefur verið sýnt fram í sjúklinga með api vöxt Þáttur viðtaka (egfr)-ihc - neikvæð æxli. brisi cancertarceva ásamt gemcitabin er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum krabbamein í brisi. Þegar ávísun tarceva, þáttum í tengslum við langvarandi lifa ætti að taka með í reikninginn.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
oxbryta
pfizer europe ma eeig - voxelotor - anemia; anemia, hemolytic; anemia, sickle cell - other hematological agents - oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (scd) in adults and paediatric patients 12 years of age and older as monotherapy or in combination with hydroxycarbamide.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
orfiril magasýruþolin tafla 150 mg
desitin arzneimittel gmbh - natrii valproas - magasýruþolin tafla - 150 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
orfiril magasýruþolin tafla 600 mg
desitin arzneimittel gmbh - natrii valproas - magasýruþolin tafla - 600 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
orfiril mixtúra, lausn 60 mg/ml
desitin arzneimittel gmbh - natrii valproas - mixtúra, lausn - 60 mg/ml