Quadrisol Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

quadrisol

vetcool b.v. - vedaprofen - bólgueyðandi og verkjalyf vörur - hestar - lækkun á bólgu og léttir á verkjum í tengslum við stoðkerfi og skaða á mjúkvefjum (áverka á meiðslum og skurðaðgerð). ef um er að ræða fyrirhugaða skurðaðgerð getur quadrisol verið gefið fyrirbyggjandi að minnsta kosti þremur klukkustundum fyrir aðgerðalok.

Orudis Hart forðahylki 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orudis hart forðahylki 100 mg

sanofi-aventis norge as - ketoprofenum inn - hart forðahylki - 100 mg

Romefen vet. Stungulyf, lausn 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

romefen vet. stungulyf, lausn 100 mg/ml

ceva santé animale* - ketoprofenum inn - stungulyf, lausn - 100 mg/ml

Dolovet vet Duft til inntöku 160 mg/ g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dolovet vet duft til inntöku 160 mg/ g

vetcare oy - ketoprofenum inn - duft til inntöku - 160 mg/ g

Ketodine vet. (Ketodolor) Stungulyf, lausn 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ketodine vet. (ketodolor) stungulyf, lausn 100 mg/ml

le vet beheer b.v. - ketoprofenum inn - stungulyf, lausn - 100 mg/ml

Aubagio Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - margvísleg sclerosis - valdar ónæmisbælandi lyf - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Teriflunomide Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide mylan

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - Ónæmisbælandi lyf - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Teriflunomide Accord Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide accord

accord healthcare s.l.u. - teriflunomide - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - Ónæmisbælandi, sérhæfður ónæmisbælandi - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Teriflunomide Sandoz Filmuhúðuð tafla 14 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teriflunomide sandoz filmuhúðuð tafla 14 mg

sandoz a/s - teriflunomidum inn - filmuhúðuð tafla - 14 mg

Pravafenix Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pravafenix

laboratoires smb s.a. - fenófíbrat, x - dýrarannsóknir - lipid breytandi lyf - Því er ætlað fyrir meðferð hár-kransæðastíflu-hjarta-sjúkdóm (hjartagalla)-hættu fullorðinn sjúklinga með blönduðum dyslipidaemia einkennist af mikilli kalíum og lágt gegn-kólesterólið (c) stigum sem gegn-c stigum eru nægilega stjórn á meðan meðferð með x-40-mg sér.