Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - lifandi kattarlegur panleucopenia veira / parvóveiru + lifandi kattarlegur barkabólgu veira + lifandi kattarlegur calicivirus + óvirkt kattarlegur hvítblæði veira - kettir - til virkrar ónæmisaðgerðar á köttum frá átta vikna aldri gegn: kattabólga til að draga úr klínískum einkennum. kattabólga í vefjalyfjum til að draga úr klínískum einkennum og veiruútskilnaði. kattabólga til að koma í veg fyrir hvítfrumnafæð og draga úr klínískum einkennum. hvítblæði af hvítkorni til að koma í veg fyrir viðvarandi veirufræðilega blóðþrýsting og klínísk einkenni á skyldum sjúkdómum. upphaf ónæmis: 3 vikum eftir aðalbólusetningu fyrir hvítblæði og hvítblæði og 4 vikum eftir aðalbólusetningu fyrir calicivirus og rhinotracheitis vírus hluti. lengd ónæmis: einu ári eftir aðalbólusetningu fyrir alla hluti.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pfizer aps - piroxicamum inn - hlaup - 0,5 %

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprost - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - ophthalmologicals, antiglaucoma preparations and miotics - minnkun á hækkun á augnþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum með háþrýsting í hálsi eða augnháðum gláku (sjá kafla 5. lækkun hækkað í auga þrýsting í börn sjúklinga á aldrinum 3 ár að < 18 ára með augu háan blóðþrýsting eða börn gláku.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - indinavír súlfat ethanolate - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - crixivan er ætlað ásamt antiretroviral núkleósíð hliðstæðum fyrir meðferð hiv-1 sýkt fullorðnir.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - monensín (sem monensínnatríum) - lyf til að fyrirbyggja og/eða meðferð acetonemia - nautgripir (kýr og kviðar) - til að draga úr tíðni ketósa í mjólkurkúfu / kvíða, sem búist er við, er búist við að fá ketósa.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - lifandi aróa geni eytt escherichia coli, tegund 078, stofn ec34195 - Ónæmislyf fyrir aves, lifandi bakteríu bóluefni - chicken; turkeys - fyrir virk bólusetningar af neitt grill hænur og framtíð lag / ræktendur í röð til að draga úr jörðu og sár (gollurshússbólga, perihepatitis, airsacculitis) í tengslum við kólígerlar serotype o78.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - Æxlishemjandi lyf - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cz vaccines, s.a.u. - mycobacterium paratuberculosis, inactivated strain 316 f - stungulyf, fleyti - ≥ 2 mm itt avian ppd

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab; escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac; escherichia coli, fimbrial adhesin f5; escherichia coli, fimbrial adhesin f6; escherichia coli, purified lt toxin; clostridium perfringens type-c beta toxoid; clostridium novyi, type b, alpha toxoid - stungulyf, dreifa

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nepafenak - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - augnlækningar - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.