albumin baxalta (albumin baxter) innrennslislyf, lausn 200 g/l
baxalta innovations gmbh - human albumin - innrennslislyf, lausn - 200 g/l
cytarabine pfizer stungulyf/innrennslislyf, lausn 100 mg/ml
pfizer aps - cytarabinum inn - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 100 mg/ml
doxorubicin medac innrennslislyf, lausn 2 mg/ml
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - doxorubicinum hýdróklóríð - innrennslislyf, lausn - 2 mg/ml
flexbumin innrennslislyf, lausn 200 g/l
baxalta innovations gmbh - human serum albumin - innrennslislyf, lausn - 200 g/l
venofer stungulyf, lausn 20 mg/ml
vifor france - ferri oxidum saccharated (sykurflétta) - stungulyf, lausn - 20 mg/ml
vinorelbin actavis innrennslisþykkni, lausn 10 mg/ml
actavis group ptc ehf. - vinorelbinum tvítartrat - innrennslisþykkni, lausn - 10 mg/ml
kaletra
abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv veira (hiv-1) sýkt fullorðnir, unglingum og börn á aldrinum 14 daga og eldri. val á kaletra að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.
leukoscan
immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - greiningarefni - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. leukoscan er ætlað til sjúkdómsgreiningar hugsanlegur til að ákvarða staðsetningu og umfang sýkingu/bólgu í bein í grunaðir kattarbit, þar á meðal sjúklinga með sykursýki fæti sár. leukoscan hefur ekki verið ráðnir til að greina kattarbit í sjúklinga með sker klefi blóðleysi.
novothirteen
novo nordisk a/s - catridecacog - blóðstorknun, arfgeng - antihemorrhagics - langvarandi fyrirbyggjandi meðferð við blæðingu hjá fullorðnum og börnum 6 ára og eldri með meðfæddan þáttarþátt xiii-a-undireiningarskorts.
oncaspar
les laboratoires servier - pegaspargase - forvarnarfrumuæxli-eitilfrumuhvítblæði - Æxlishemjandi lyf - oncaspar er ætlað sem hluti af æxlishemjandi samsettri meðferð við bráðum eitilfrumuhvítblæði (all) hjá börnum frá fæðingu til 18 ára og fullorðnum sjúklingum.