Propolipid Stungulyf/innrennslislyf, fleyti 10 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

propolipid stungulyf/innrennslislyf, fleyti 10 mg/ml

fresenius kabi ab - propofolum inn - stungulyf/innrennslislyf, fleyti - 10 mg/ml

Doloproct Endaþarmsstíll 1 mg + 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

doloproct endaþarmsstíll 1 mg + 40 mg

karo pharma ab* - fluocortolonum pívalat; lidocainum hýdróklóríð - endaþarmsstíll - 1 mg + 40 mg

Unituxin Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - Æxlishemjandi lyf - unituxin er ætlað fyrir meðferð hár-hættu taugakímfrumuæxli í sjúklinga á aldrinum 12 mánuði að 17years, sem hafa áður fengið framkalla lyfjameðferð og náð að minnsta kosti að hluta svar, eftir myeloablative meðferð og samgena stafa klefi ígræðslu (asct). Það er gefið í samsettri meðferð með kólesteról-kólesteról-örvandi þáttum (gm-csf), interleukin-2 (il-2) og ísótretínóín.

Timosan Depot í stakskammtaíláti Augnhlaup í stakskammtaíláti 1 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

timosan depot í stakskammtaíláti augnhlaup í stakskammtaíláti 1 mg/g

santen oy* - timololum maleat - augnhlaup í stakskammtaíláti - 1 mg/g

Zynrelef Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zynrelef

heron therapeutics, b.v. - bupivacaine, meloxicam - verkir, eftir aðgerð - svæfingarlyf - zynrelef is indicated for treatment of somatic postoperative pain from small- to medium-sized surgical wounds in adults (see section 5.

Telzir Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

telzir

viiv healthcare bv - fosamprenavír kalsíum - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír er ætlað fyrir meðferð manna-ónæmisgalla-veira-gerð-1-sýkt fullorðnir, unglingum og börn sex ár og ofan í ásamt öðrum antiretroviral lyf. Í meðallagi antiretroviral-upplifað fullorðnir, telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír hefur ekki verið sýnt fram á að vera eins og árangursríkt eins og lopinavir / rítónavír. ekki samanburð rannsóknir hafa verið ráðist á börn eða unglingum. Í þungt forhitaðar sjúklingar, notkun telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír hefur ekki verið nægilega rannsakað. Í próteasa-hemil-upplifað sjúklingar, val telzir ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu.

Norgesic 35 mg/450 mg Tafla 35+450 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norgesic 35 mg/450 mg tafla 35+450 mg

viatris aps - orphenadrinum cítrat; paracetamolum inn - tafla - 35+450 mg

Pranolol Tafla 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pranolol tafla 40 mg

actavis group ptc ehf. - propranololum hýdróklóríð - tafla - 40 mg

Pranolol Tafla 80 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pranolol tafla 80 mg

actavis group ptc ehf. - propranololum hýdróklóríð - tafla - 80 mg

Invirase Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

invirase

roche registration gmbh - saquinavir - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - invirase er ætlað til meðferðar á hiv-1-sýktum fullorðnum sjúklingum. invirase á aðeins að gefa samhliða ritonaviri og öðrum andretróveirulyfjum.