Loperamide Medical Valley Tafla 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

loperamide medical valley tafla 2 mg

medical valley invest ab - loperamidum hýdróklóríð - tafla - 2 mg

Immex (Loperamide Tenshi) Frostþurrkuð tafla 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

immex (loperamide tenshi) frostþurrkuð tafla 2 mg

tenshi kaizen b.v. - loperamidum hýdróklóríð - frostþurrkuð tafla - 2 mg

Imodium Filmuhúðuð tafla 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

imodium filmuhúðuð tafla 2 mg

mcneil sweden ab - loperamidum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 2 mg

Piqray Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

piqray

novartis europharm limited  - alpelisib - brjóstakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - piqray er ætlað ásamt fulvestrant fyrir meðferð tíðahvörf konur og menn, með hormón viðtaka (hr)-jákvæðar, manna api vöxt þáttur viðtaka 2 (her2)-nei, á staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein með pik3ca stökkbreytingu eftir sjúkdóms að elta annarra meðferð eitt og sér (sjá kafla 5.

Evoltra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

evoltra

sanofi b.v. - clofarabin - forvarnarfrumuæxli-eitilfrumuhvítblæði - Æxlishemjandi lyf - meðferð af bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (allir) í börn sjúklingar sem hafa fallið eða þrálátan eftir að hafa fengið að minnsta kosti tvær áður en meðferð og þar sem það er engin önnur meðferð valkostur ráð fyrir að leiða í varanlegur svar. Öryggi og verkun hafa verið metin í rannsóknum sjúklinga ≤ 21 ára gamall á upphaflegu greininguna.

Ivozall Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ivozall

orphelia pharma sas - clofarabin - forvarnarfrumuæxli-eitilfrumuhvítblæði - Æxlishemjandi lyf - meðferð af bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (allir) í börn sjúklingar sem hafa fallið eða þrálátan eftir að hafa fengið að minnsta kosti tvær áður en meðferð og þar sem það er engin önnur meðferð valkostur ráð fyrir að leiða í varanlegur svar. Öryggi og verkun hafa verið metin í rannsóknum sjúklinga ≤ 21 ára gamall á upphaflegu greininguna.