Calmafusion (Calmasol-440) Innrennslislyf, lausn 380mg/60mg/50 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

calmafusion (calmasol-440) innrennslislyf, lausn 380mg/60mg/50 mg/ml

interchemie werken de adelaar eesti as - calcium gluconate monohydrate; magnesium chloride hexahydrate; boric acid - innrennslislyf, lausn - 380mg/60mg/50 mg/ml

Brimica Genuair Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

brimica genuair

covis pharma europe b.v. - formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - brimica genuair er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð við loftflæði hindrun og léttir einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvarandi lungnateppu (copd).

Bevespi Aerosphere Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bevespi aerosphere

astrazeneca ab - glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - formóteróli og þannig brómíð - bevespi aerosphere er ætlað sem viðhald berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni í fullorðinn sjúklinga með langvinn veikindi í lungum (llt).

Riltrava Aerosphere Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

riltrava aerosphere

astrazeneca ab - budesonide, formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - riltrava aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

Vetrimoxin L.A. Stungulyf, dreifa 150 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vetrimoxin l.a. stungulyf, dreifa 150 mg/ml

ceva santé animale* - amoxicillinum tríhýdrat - stungulyf, dreifa - 150 mg/ml

Kabiven Innrennslislyf, fleyti Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kabiven innrennslislyf, fleyti

fresenius kabi ab - soya-bean oil refined; glucosum; alaninum inn; arginine; aspartic acid; glutamic acid; glycine; histidinum inn; isoleucinum inn; leucinum inn; lysinum inn; methioninum inn; phenylalaninum inn; proline; serine; threoninum inn; tryptophanum inn; tyrosinum inn; valine; natrii glycerophosphas; magnesii sulfas; kalii chloridum; sodium acetate trihydrate; calcium chloride dihydrate - innrennslislyf, fleyti

Vaborem Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vaborem

menarini international operations luxembourg s.a. - merópenemi trihydrate, vaborbactam - urinary tract infections; bacteremia; bacterial infections; respiratory tract infections; pneumonia; pneumonia, ventilator-associated - sýklalyf fyrir almenn nota, - vaborem er ætlað fyrir meðferð eftirfarandi sýkingum í fullorðnir:flókið þvagfærasýkingu (cuti), þar á meðal pyelonephritiscomplicated kviðarholi sýkingu (ciai)sjúkrahús-keypti lungnabólgu (gerst), þar á meðal öndunarvél tengslum lungnabólgu (ho chi minh city). meðferð sjúklinga með bacteraemia sem á sér stað í tengslum við, eða er grunaður að vera í tengslum við, allir sýkingar að ofan. vaborem er einnig ætlað til meðferð sýkingum vegna úti gramm-neikvæð lífvera í fullorðnir með takmarkaða meðferð valkosti. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Plasmalyte Innrennslislyf, lausn Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

plasmalyte innrennslislyf, lausn

baxter medical ab* - sodium chloride; kalii chloridum; magnesii chloridum; sodium acetate trihydrate; natrii gluconas - innrennslislyf, lausn

Zubsolv Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zubsolv

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - Ópíóíð-tengdir sjúkdómar - Önnur lyf í taugakerfinu - skiptingarmeðferð við ópíóíðlyfjafíkn, innan ramma læknisfræðilegrar, félagslegrar og sálfræðilegrar meðferðar. tilgangur naloxónefnisins er að hindra misnotkun í bláæð. meðferð er ætluð til notkunar hjá fullorðnum og unglingum eldri en 15 ára sem hafa samþykkt að fá meðferð vegna fíkn.