Tarceva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlótinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - Æxlishemjandi lyf - ekki lítinn klefa lungnakrabbamein (nsclc)tarceva er einnig ætlað til að skipta viðhald sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein með egfr að virkja stökkbreytingar og stöðugt sjúkdómur eftir fyrsta lína lyfjameðferð. tarceva er einnig ætlað til meðferð við sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein eftir bilun í að minnsta kosti einn áður en lyfjameðferð meðferð. Í sjúklinga með æxli án egfr að virkja stökkbreytingar, tarceva er ætlað þegar aðra valkosti meðferð eru ekki talið við hæfi. Þegar ávísun tarceva, þáttum í tengslum við langvarandi lifa ætti að taka með í reikninginn. nei lifa gagnast eða öðrum vísindalega viðeigandi áhrif meðferð hefur verið sýnt fram í sjúklinga með api vöxt Þáttur viðtaka (egfr)-ihc - neikvæð æxli. brisi cancertarceva ásamt gemcitabin er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum krabbamein í brisi. Þegar ávísun tarceva, þáttum í tengslum við langvarandi lifa ætti að taka með í reikninginn.

Clopidogrel DURA Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel dura

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í:sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur.

Deep Relief Hlaup 5% w/w/3% w/w Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

deep relief hlaup 5% w/w/3% w/w

colep laupheim gmbh & co. kg - ibuprofenum - hlaup - 5% w/w/3% w/w

Entocort Hart hylki með breyttan losunarhraða 3 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

entocort hart hylki með breyttan losunarhraða 3 mg

tillotts pharma gmbh - budesonidum - hart hylki með breyttan losunarhraða - 3 mg

Baycox Vet. Mixtúra, dreifa 5% w/v Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baycox vet. mixtúra, dreifa 5% w/v

bayer animal health gmbh - toltrazurilum - mixtúra, dreifa - 5% w/v

Baytril vet. Mixtúra, lausn 25 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baytril vet. mixtúra, lausn 25 mg/ml

bayer animal health gmbh - enrofloxacinum - mixtúra, lausn - 25 mg/ml

Baytril vet. Stungulyf, lausn 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baytril vet. stungulyf, lausn 100 mg/ml

bayer animal health gmbh - enrofloxacinum - stungulyf, lausn - 100 mg/ml