Amlodipin Bluefish Tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amlodipin bluefish tafla 10 mg

bluefish pharmaceuticals ab - amlodipinum besýlat - tafla - 10 mg

Amlodipin Bluefish Tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amlodipin bluefish tafla 5 mg

bluefish pharmaceuticals ab - amlodipinum besýlat - tafla - 5 mg

Ciprofloxacin Alvogen (Ciprofloxacin Portfarma) Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ciprofloxacin alvogen (ciprofloxacin portfarma) filmuhúðuð tafla 500 mg

alvogen ehf. - ciprofloxacinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Ciprofloxacin Alvogen (Ciprofloxacin Portfarma) Filmuhúðuð tafla 250 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ciprofloxacin alvogen (ciprofloxacin portfarma) filmuhúðuð tafla 250 mg

alvogen ehf. - ciprofloxacinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 250 mg

Ciprofloxacin Navamedic (Ciprofloxacin Villerton) Innrennslislyf, lausn 2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ciprofloxacin navamedic (ciprofloxacin villerton) innrennslislyf, lausn 2 mg/ml

navamedic asa - ciprofloxacinum laktat - innrennslislyf, lausn - 2 mg/ml

Dronedarone STADA (Verodron) Filmuhúðuð tafla 400 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dronedarone stada (verodron) filmuhúðuð tafla 400 mg

stada arzneimittel ag - dronedaronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 400 mg

Síprox Tafla 250 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

síprox tafla 250 mg

teva b.v.* - ciprofloxacinum hýdróklóríð - tafla - 250 mg

Síprox Tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

síprox tafla 500 mg

teva b.v.* - ciprofloxacinum hýdróklóríð - tafla - 500 mg

Imprida Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

imprida

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. mælt er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð eða valsartan sér.

Rasitrio Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rasitrio

novartis europharm ltd. - aliskiren, meðferð, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - hjarta og æðakerfi - rasitrio er ætlað til meðferð við háþrýstingi eins og stað meðferð í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er nægilega stjórn á sambland af aliskiren, meðferð og sýnt fram á að hjá gefið samtímis á sama skammti eins og í samsetning.