Dronedarone STADA (Verodron) Filmuhúðuð tafla 400 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dronedarone stada (verodron) filmuhúðuð tafla 400 mg

stada arzneimittel ag - dronedaronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 400 mg

Ketek Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telitrómýsín - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - sýklalyf fyrir almenn nota, - Þegar ketek er ávísað skal íhuga opinbera leiðbeiningar um viðeigandi notkun ofantibacterial lyfja og staðbundna útbreiðslu viðnáms. ketek er ætlað fyrir meðferð eftirfarandi sýkingum:Í sjúklingar 18 ára og oldercommunity-keypti lungnabólgu, vægt eða í meðallagi. þegar ritgerð sýkingum af völdum þekkt eða grun beta-laktam - og / eða makrólíða-þola stofnar (samkvæmt sögu af sjúklingum eða national og / eða svæðinu mótstöðu gögn) þakið bakteríueyðandi svið telithromycin:bráð versnað langvarandi bronkítis;bráð ástvini;Í sjúklinga á 12 ára og oldertonsillitis / hálsbólgu af völdum læknafélag pyogenes, sem val þegar beta-laktam sýklalyf eru ekki viðeigandi í löndum / svæði með verulega tíðni makrólíða-s þola. pyogenes, þegar tilstilli ermtr eða mefa.

Simvastatin Bluefish Filmuhúðuð tafla 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

simvastatin bluefish filmuhúðuð tafla 40 mg

bluefish pharmaceuticals ab - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 40 mg

Simvastatin Bluefish Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

simvastatin bluefish filmuhúðuð tafla 10 mg

bluefish pharmaceuticals ab - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Simvastatin Bluefish Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

simvastatin bluefish filmuhúðuð tafla 20 mg

bluefish pharmaceuticals ab - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Latuda Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

latuda

aziende chimiche riunite angelini francesco s.p.a. - lurasidón - geðklofa - psycholeptics - meðferð við geðklofa hjá fullorðnum 18 ára og eldri.

Orkambi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

orkambi

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - lumacaftor, ivacaftor - cystic fibrosis - Önnur öndunarfæri - orkambi töflur eru ætlað til meðferð fá lungnasjúkdóm (samanber) í sjúklinga á aldrinum 6 ára og eldri sem eru tilbúin fyrir f508del stökkbreytingu í cftr gene. orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (cf) in children aged 1 year and older who are homozygous for the f508del mutation in the cftr gene.