Pemetrexed WH (Pemetrexed Synthon) Innrennslisþykkni, lausn 25 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pemetrexed wh (pemetrexed synthon) innrennslisþykkni, lausn 25 mg/ml

williams & halls ehf. - pemetrexedum inn - innrennslisþykkni, lausn - 25 mg/ml

Duavive Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

duavive

pfizer europe ma eeig - estrógenum samtengdum, bazedoxifene - postmenopause - samtengdum estrógen og bazedoxifene - duavive er ætlað til:meðferð estrógen skort einkenni í tíðahvörf konur með leg (með að minnsta kosti 12 mánuði síðan síðast tíða) fyrir hvern meðferð með the-inniheldur meðferð er ekki viðeigandi. reynsla ritgerð konur eldri en 65 ára er takmörkuð.

Mvabea Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mvabea

janssen-cilag international n.v.    - recombinant modified vaccinia ankara bavarian nordic virus encoding the: ebola virus zaire (zebov) mayinga strain glycoprotein (gp); ebola virus sudan gulu strain gp; ebola virus taï forest strain nucleoprotein and the marburg virus musoke strain gp - blæðandi hiti, ebóla - bóluefni - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Leucofeligen FeLV/RCP Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

leucofeligen felv/rcp

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - lifandi kattarlegur panleucopenia veira / parvóveiru + lifandi kattarlegur barkabólgu veira + lifandi kattarlegur calicivirus + óvirkt kattarlegur hvítblæði veira - kettir - til virkrar ónæmisaðgerðar á köttum frá átta vikna aldri gegn: kattabólga til að draga úr klínískum einkennum. kattabólga í vefjalyfjum til að draga úr klínískum einkennum og veiruútskilnaði. kattabólga til að koma í veg fyrir hvítfrumnafæð og draga úr klínískum einkennum. hvítblæði af hvítkorni til að koma í veg fyrir viðvarandi veirufræðilega blóðþrýsting og klínísk einkenni á skyldum sjúkdómum. upphaf ónæmis: 3 vikum eftir aðalbólusetningu fyrir hvítblæði og hvítblæði og 4 vikum eftir aðalbólusetningu fyrir calicivirus og rhinotracheitis vírus hluti. lengd ónæmis: einu ári eftir aðalbólusetningu fyrir alla hluti.

Kliogest Filmuhúðuð tafla Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kliogest filmuhúðuð tafla

novo nordisk a/s* - norethisteronum acetat; estradiol - filmuhúðuð tafla

Activelle Filmuhúðuð tafla 1mg/0,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

activelle filmuhúðuð tafla 1mg/0,5 mg

novo nordisk a/s* - norethisteronum acetat; estradiolum inn - filmuhúðuð tafla - 1mg/0,5 mg

Novofem Filmuhúðuð tafla Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novofem filmuhúðuð tafla

novo nordisk a/s* - estradiol; norethisteronum acetat - filmuhúðuð tafla

Vivelle dot Forðaplástur 100 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vivelle dot forðaplástur 100 míkróg

sandoz a/s - estradiolum inn - forðaplástur - 100 míkróg

Vivelle dot Forðaplástur 25 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vivelle dot forðaplástur 25 míkróg

sandoz a/s - estradiolum inn - forðaplástur - 25 míkróg

Vivelle dot Forðaplástur 37,5 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vivelle dot forðaplástur 37,5 míkróg

sandoz a/s - estradiolum inn - forðaplástur - 37,5 míkróg