Solifenacin Alvogen 5 mg Filmuhúðuð tafla (Solifenacin Portfarma) Filmuhúðuð tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solifenacin alvogen 5 mg filmuhúðuð tafla (solifenacin portfarma) filmuhúðuð tafla 5 mg

alvogen ehf. - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Solifenacin Krka (Solifenacin HCS) Filmuhúðuð tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solifenacin krka (solifenacin hcs) filmuhúðuð tafla 5 mg

krka, d.d., novo mesto - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Solifenacin Krka (Solifenacin HCS) Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solifenacin krka (solifenacin hcs) filmuhúðuð tafla 10 mg

krka, d.d., novo mesto - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Solifenacin Alvogen 10 mg Filmuhúðuð tafla (Solifenacin Portfarma) Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solifenacin alvogen 10 mg filmuhúðuð tafla (solifenacin portfarma) filmuhúðuð tafla 10 mg

alvogen ehf. - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Soliris Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - blóðrauði, ofsakláði - Ónæmisbælandi lyf - soliris er ætlað í fullorðna og börn fyrir meðferð:paroxysmal nóttu haemoglobinuria (pnh). sönnunargögn klínískum gagn er sýnt í sjúklinga með haemolysis með klínískum einkenni(s) marks um hár sjúkdómur starfsemi, óháð blóðgjöf sögu (sjá kafla 5. Óhefðbundin blóðlýsu uremic (ahus). soliris er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:svarar almenn vöðvaslensfár (gmg) í sjúklingum sem eru anti-asetýlkólíns viðtaka (achr) mótefni-jákvæð (sjá kafla 5. neuromyelitis optica svið röskun (nmosd) í sjúklingum sem eru anti-aquaporin-4 (aqp4) mótefni-jákvæð við köstum auðvitað sjúkdómsins.

Vesicare Filmuhúðuð tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vesicare filmuhúðuð tafla 5 mg

astellas pharma a/s* - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Vesicare Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vesicare filmuhúðuð tafla 10 mg

astellas pharma a/s* - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Vesicare Mixtúra, dreifa 1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vesicare mixtúra, dreifa 1 mg/ml

astellas pharma a/s* - solifenacinum súkkínat - mixtúra, dreifa - 1 mg/ml

Soltamcin Tafla með breyttan losunarhraða 6 mg/0,4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

soltamcin tafla með breyttan losunarhraða 6 mg/0,4 mg

williams & halls ehf. - solifenacinum súkkínat; tamsulosinum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 6 mg/0,4 mg

Ketoconazole HRA Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ketoconazole hra

hra pharma rare diseases - ketókónazól - cushing heilkenni - sveppalyf fyrir almenn nota - ketókónazól hra er ætlað til meðferðar við cushing heilkenni hjá fullorðnum og unglingum eldri en 12 ára.