Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
lokelma
astrazeneca ab - járn sirkon cyclosilicate - blóðkalíumlækkun - Öll önnur lækningavörur - lokelma er ætlað fyrir meðferð hyperkalaemia í fullorðinn sjúklingar.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
talmanco (previously tadalafil generics)
viatris limited - tadalafil - háþrýstingur, lungnabólga - Þvaglát - talmanco er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (pah) flokkast sem hagnýtur ii og iii, til að bæta æfing getu. verkun hefur verið sýnd í sjálfvakta pah (ipah) og í pah í tengslum við krabbameinsvaldandi sjúkdóma.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
duraphat tannpasta 5 mg/g
colgate palmolive a/s - sodium fluoride - tannpasta - 5 mg/g
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
alli (previously orlistat gsk)
glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - offita - Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði - alli er ætlað fyrir þyngd tap í fullorðna sem eru of þung (líkami massi, Ætti, stærri 28 kg/m 2) og ætti að taka í tengslum með dálítið hitaeiningaskert, neðri-feitur mataræði.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
tenkasi (previously orbactiv)
menarini international operations luxembourg s.a. - oritavancin (diphosphate) - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - sýklalyf fyrir almenn nota, - tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
centyl með kaliumklorid filmuhúðuð tafla 2,5 mg+573 mg
karo pharma ab* - bendroflumethiazidum inn; kalii chloridum - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg+573 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
centyl mite með kaliumklorid filmuhúðuð tafla 1,25 mg/573 mg
karo pharma ab* - kalii chloridum; bendroflumethiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 1,25 mg/573 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
concerta forðatafla 18 mg
janssen-cilag ab - methylphenidatum hýdróklóríð - forðatafla - 18 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
concerta forðatafla 27 mg
janssen-cilag ab - methylphenidatum hýdróklóríð - forðatafla - 27 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
concerta forðatafla 36 mg
janssen-cilag ab - methylphenidatum hýdróklóríð - forðatafla - 36 mg