Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
soliris
alexion europe sas - eculizumab - blóðrauði, ofsakláði - Ónæmisbælandi lyf - soliris er ætlað í fullorðna og börn fyrir meðferð:paroxysmal nóttu haemoglobinuria (pnh). sönnunargögn klínískum gagn er sýnt í sjúklinga með haemolysis með klínískum einkenni(s) marks um hár sjúkdómur starfsemi, óháð blóðgjöf sögu (sjá kafla 5. Óhefðbundin blóðlýsu uremic (ahus). soliris er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:svarar almenn vöðvaslensfár (gmg) í sjúklingum sem eru anti-asetýlkólíns viðtaka (achr) mótefni-jákvæð (sjá kafla 5. neuromyelitis optica svið röskun (nmosd) í sjúklingum sem eru anti-aquaporin-4 (aqp4) mótefni-jákvæð við köstum auðvitað sjúkdómsins.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
solymbic
amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - Ónæmisbælandi lyf - vinsamlegast skoðaðu kafla 4. 1 af samantekt á eiginleikum vöru í upplýsingaskjalinu.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 40 mg
pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 40 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
soltamcin tafla með breyttan losunarhraða 6 mg/0,4 mg
williams & halls ehf. - solifenacinum súkkínat; tamsulosinum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 6 mg/0,4 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 125 mg
pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 125 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 500 mg
pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 500 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
solifenacin alvogen 5 mg filmuhúðuð tafla (solifenacin portfarma) filmuhúðuð tafla 5 mg
alvogen ehf. - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
solifenacin krka (solifenacin hcs) filmuhúðuð tafla 5 mg
krka, d.d., novo mesto - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
solifenacin krka (solifenacin hcs) filmuhúðuð tafla 10 mg
krka, d.d., novo mesto - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 10 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
solifenacin alvogen 10 mg filmuhúðuð tafla (solifenacin portfarma) filmuhúðuð tafla 10 mg
alvogen ehf. - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 10 mg