SonoVue Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sonovue

bracco international b.v. - brennisteinshexaflóríð - ultrasonography; echocardiography - andstæður frá miðöldum - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. ofnæmi er fyrir nota með sónar hugsanlegur til að auka ómunareiginleikum af blóði, eða af vökva í þvagfæra sem leiðir í betri merki til hávaða hlutfall. ofnæmi fyrir skal aðeins notaður í sjúklingar þar rannsókn án andstæða aukahlutur er ófullnægjandi. echocardiographysonovue er transpulmonary hjartaómunar andstæða umboðsmaður til að nota í fullorðinn grunaðir eða komið hjarta sjúkdómur til að veita ógegnsæi hjarta chambers og auka vinstri op hjartaþelshöfnun landamærin uppdrætti. doppler af macrovasculaturesonovue eykur nákvæmni í uppgötvun eða eingöngu frávik í heila slagæðar og extracranial háls eða útlæga slagæðar í fullorðinn sjúklinga með því að bæta doppler merki til hávaða hlutfall. ofnæmi fyrir eykur gæði doppler flæði mynd og lengd vísindalega gagnlegt merki aukahlutur í gáttina æð mat í fullorðinn sjúklingar. doppler af microvasculaturesonovue bætir sýna blóðflæði lifur og barn sár á doppler sonography í fullorðinn sjúklingar sem leiðir til meira tiltekin sár characterisation. Ómskoðun af excretory þvagi tractsonovue er ætlað til að nota í ómskoðun excretory svæði í börn sjúklingar frá nýfætt til 18 ár að greina vesicoureteral bakflæði. til að takmarka í túlkun neikvæð urosonography.

Tasmar Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tasmar

viatris healthcare limited - tolcapone - parkinsonsveiki - anti-parkinson lyf, Önnur dopaminergic lyfjum - tasmar er ætlað ásamt algengari / benserazide eða algengari / ddc hemli til að nota í sjúklinga með algengari-móttækilegur sjálfvakin parkinsonsveiki og mótor sveiflur, sem tókst ekki að svara eða þola af öðrum katekóllausn-o-methyltransferase (comt) hemlar. vegna hættu hugsanlega banvæn, bráð lifur meiðslum, tasmar ætti ekki að vera talin fyrsta lína viðbót meðferð til að algengari / benserazide eða algengari / ddc hemli. Þar tasmar skal aðeins notaður í ásamt algengari / benserazide og algengari / ddc hemli, ávísun fyrir þessum algengari undirbúningur er einnig við til þeirra samhliða nota með tasmar.

Venlafaxin Medical Valley Forðatafla 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venlafaxin medical valley forðatafla 150 mg

medical valley invest ab - venlafaxinum hýdróklóríð - forðatafla - 150 mg

Venlafaxin Medical Valley Forðatafla 300 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venlafaxin medical valley forðatafla 300 mg

medical valley invest ab - venlafaxinum hýdróklóríð - forðatafla - 300 mg

Venlafaxin Medical Valley Forðatafla 75 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venlafaxin medical valley forðatafla 75 mg

medical valley invest ab - venlafaxinum hýdróklóríð - forðatafla - 75 mg

Efexor Depot Hart forðahylki 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

efexor depot hart forðahylki 150 mg

upjohn eesv - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 150 mg

Efexor Depot Hart forðahylki 75 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

efexor depot hart forðahylki 75 mg

upjohn eesv - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 75 mg

Venlafaxin Actavis Hart forðahylki 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venlafaxin actavis hart forðahylki 150 mg

actavis group ptc ehf. - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 150 mg

Venlafaxin Actavis Hart forðahylki 75 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venlafaxin actavis hart forðahylki 75 mg

actavis group ptc ehf. - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 75 mg