Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - ibandrónsýra - beinþynning, eftir tíðahvörf - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - meðferð beinþynningar hjá konum eftir tíðahvörf við aukna hættu á beinbrotum. lækkun í hættu á hryggbrot hefur verið sýnt. verkun á lærlegg-háls beinbrot hefur ekki verið staðfest.

Madopar Hart hylki 100 mg og 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

madopar hart hylki 100 mg og 25 mg

roche pharmaceuticals a/s - benserazidum hýdróklóríð; levodopum inn - hart hylki - 100 mg og 25 mg

Madopar Hart hylki 50 mg og 12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

madopar hart hylki 50 mg og 12,5 mg

roche pharmaceuticals a/s - benserazidum hýdróklóríð; levodopum inn - hart hylki - 50 mg og 12,5 mg

Madopar Quick Lausnartafla 100 mg/25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

madopar quick lausnartafla 100 mg/25 mg

roche pharmaceuticals a/s - levodopum inn; benserazidum hýdróklóríð - lausnartafla - 100 mg/25 mg

Madopar Quick Lausnartafla 50 mg/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

madopar quick lausnartafla 50 mg/12,5 mg

roche pharmaceuticals a/s - levodopum inn; benserazidum hýdróklóríð - lausnartafla - 50 mg/12,5 mg

Madopar Depot Hart forðahylki 100 mg/25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

madopar depot hart forðahylki 100 mg/25 mg

roche pharmaceuticals a/s - benserazidum hýdróklóríð; levodopum inn - hart forðahylki - 100 mg/25 mg

Madopar Tafla 125 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

madopar tafla 125 mg

roche pharmaceuticals a/s - benserazidum hýdróklóríð; levodopum inn - tafla - 125 mg

Pulmozyme Lausn í eimgjafa 1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pulmozyme lausn í eimgjafa 1 mg/ml

roche pharmaceuticals a/s - dornase alfa inn - lausn í eimgjafa - 1 mg/ml

Tarceva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlótinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - Æxlishemjandi lyf - ekki lítinn klefa lungnakrabbamein (nsclc)tarceva er einnig ætlað til að skipta viðhald sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein með egfr að virkja stökkbreytingar og stöðugt sjúkdómur eftir fyrsta lína lyfjameðferð. tarceva er einnig ætlað til meðferð við sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein eftir bilun í að minnsta kosti einn áður en lyfjameðferð meðferð. Í sjúklinga með æxli án egfr að virkja stökkbreytingar, tarceva er ætlað þegar aðra valkosti meðferð eru ekki talið við hæfi. Þegar ávísun tarceva, þáttum í tengslum við langvarandi lifa ætti að taka með í reikninginn. nei lifa gagnast eða öðrum vísindalega viðeigandi áhrif meðferð hefur verið sýnt fram í sjúklinga með api vöxt Þáttur viðtaka (egfr)-ihc - neikvæð æxli. brisi cancertarceva ásamt gemcitabin er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum krabbamein í brisi. Þegar ávísun tarceva, þáttum í tengslum við langvarandi lifa ætti að taka með í reikninginn.

Viracept Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

viracept

roche registration ltd. - nelfínavír - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - viracept er ætlað í antiretroviral samsetning meðferð manna-ónæmisgalla-veira (hiv-1)-sýkt fullorðnir, unglingum og börn þriggja ára og eldri. Í próteasa-hemil (pi)-upplifað sjúklingar, val nelfínavír ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu.