Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

intervet international b.v.* - benzylpenicillinprocainum; dihydrostreptomycinum súlfat - stungulyf, dreifa

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - benzylpenicillinprocainum; dihydrostreptomycinum súlfat - stungulyf, dreifa

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - meðferð, valsartan, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - ace ii hemla, sturtu, umboðsmenn starfa á renín-járn í kerfi, ace ii blokkum og kalsíum rás blokkum - meðferð háþrýstingi eins og stað meðferð í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er nægilega stjórn á sambland af meðferð, valsartan sýnt fram á að hjá (hb), taka annað hvort eins og þrír einn-hluti blöndum eða eins og tvöfalda-hluti og einn hluti mótun.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh* - framycetinum súlfat; benethaminum penicillinum inn; penethamate hydroiodide ban - spenalyf, smyrsli

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - ceftiofur - sýklalyf til almennrar notkunar - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. meðferð við blóðeitrun, fjölhreyfingu eða fjölsetraæxli í tengslum við streptococcus suis sýkingu. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. meðferð við bráðri mænuþvagleka hjá nautgripum, þegar meðferð með öðru sýklalyfjum hefur mistekist.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - meðferð, valsartan, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - ace ii hemla, látlaus, ace ii hemla, sturtu - meðferð háþrýstingi eins og stað meðferð í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er nægilega stjórn á sambland af meðferð, valsartan sýnt fram á að hjá (hb), taka annað hvort eins og þrír einn-hluti blöndum eða eins og tvöfalda-hluti og einn hluti mótun.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - azithromycinum díhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 40 mg/ml

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð háþrýstingi eins og stað meðferð í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er nægilega stjórn á sambland af meðferð, valsartan sýnt fram á að hjá (hb), taka annað hvort eins og þrír einn-hluti blöndum eða eins og tvöfalda-hluti og einn hluti mótun.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð háþrýstingi eins og stað meðferð í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er nægilega stjórn á sambland af meðferð, valsartan sýnt fram á að hjá (hb), taka annað hvort eins og þrír einn-hluti blöndum eða eins og tvöfalda-hluti og einn hluti mótun.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

williams & halls ehf. - piperacillinum natríum; tazobactamum natríum - innrennslisstofn, lausn - 4 g/0,5 g