Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantóprazól - meltingarfærakvilla - róteind dæla hemlar - skammtímameðferð á bakflæðissjúkdómum (e. brjóstsviði, sýruuppfall) hjá fullorðnum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nps pharma holdings limited - skjaldkirtilshormón (rdna) - beinþynning, eftir tíðahvörf - kalsíumsterastasis - meðferð beinþynningar hjá konum eftir tíðahvörf sem eru í mikilli hættu á beinbrotum (sjá kafla 5. veruleg lækkun á tíðni beinbrota, en ekki brot á mjöðmum, hefur verið sýnt fram á.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - Önnur antianemic undirbúningur - rienso er ætlað til meðferðar við bláæðasjúkdóm í bláæð hjá fullorðnum sjúklingum með langvinnan nýrnasjúkdóm (ckd). greining á járn skort verður að vera byggt á viðeigandi rannsóknarstofu (sjá kafla 4.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medilink a/s - hydrochlorothiazidum inn - tafla - 25 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medilink a/s - hydrochlorothiazidum inn - tafla - 12,5 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley with subfirm xiromed - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 80 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley with subfirm xiromed - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley with subfirm xiromed - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley with subfirm xiromed - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 40 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - azasitidín - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Æxlishemjandi lyf - azacitidine betapharm er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklingum sem eru ekki hæf til skurðaðgerðir stafa klefi ígræðslu (hsct) með:millistig-2 og hár-hættu myelodysplastic heilkennum (stýrð útgjöld) í samræmi við alþjóða bata skora kerfi (ipss),langvarandi myelomonocytic hvítblæði (cmml) með 10 % til að 29 % marrow blastfrumur án mergfrumnafjölgun röskun,bráð merg hvítblæði (aml) með 20 % til 30 % blastfrumur og margar-ætt dysplasia, samkvæmt heiminum heilsu fyrirtækisins (sem) flokkun,aml með > 30 % marrow blastfrumur samkvæmt sem flokkun.