Ketek Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telitrómýsín - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - sýklalyf fyrir almenn nota, - Þegar ketek er ávísað skal íhuga opinbera leiðbeiningar um viðeigandi notkun ofantibacterial lyfja og staðbundna útbreiðslu viðnáms. ketek er ætlað fyrir meðferð eftirfarandi sýkingum:Í sjúklingar 18 ára og oldercommunity-keypti lungnabólgu, vægt eða í meðallagi. þegar ritgerð sýkingum af völdum þekkt eða grun beta-laktam - og / eða makrólíða-þola stofnar (samkvæmt sögu af sjúklingum eða national og / eða svæðinu mótstöðu gögn) þakið bakteríueyðandi svið telithromycin:bráð versnað langvarandi bronkítis;bráð ástvini;Í sjúklinga á 12 ára og oldertonsillitis / hálsbólgu af völdum læknafélag pyogenes, sem val þegar beta-laktam sýklalyf eru ekki viðeigandi í löndum / svæði með verulega tíðni makrólíða-s þola. pyogenes, þegar tilstilli ermtr eða mefa.

Lerkanidipin Actavis Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lerkanidipin actavis filmuhúðuð tafla 10 mg

actavis group ptc ehf. - lercanidipinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Lerkanidipin Actavis Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lerkanidipin actavis filmuhúðuð tafla 20 mg

actavis group ptc ehf. - lercanidipinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Venlafaxin Actavis Hart forðahylki 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venlafaxin actavis hart forðahylki 150 mg

actavis group ptc ehf. - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 150 mg

Venlafaxin Actavis Hart forðahylki 75 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venlafaxin actavis hart forðahylki 75 mg

actavis group ptc ehf. - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 75 mg