Talmanco (previously Tadalafil Generics) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

talmanco (previously tadalafil generics)

viatris limited - tadalafil - háþrýstingur, lungnabólga - Þvaglát - talmanco er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (pah) flokkast sem hagnýtur ii og iii, til að bæta æfing getu. verkun hefur verið sýnd í sjálfvakta pah (ipah) og í pah í tengslum við krabbameinsvaldandi sjúkdóma.

Dimethyl fumarate Neuraxpharm Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate neuraxpharm

laboratorios lesvi s.l. - dímetýl fúmarat - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - Ónæmisbælandi lyf - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Alendronat Bluefish Tafla 70 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alendronat bluefish tafla 70 mg

bluefish pharmaceuticals ab - acidum alendronicum natríum - tafla - 70 mg

Losartan/Hydrochlorothiazide Medical Valley (Licolos plus) Filmuhúðuð tafla 100/25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

losartan/hydrochlorothiazide medical valley (licolos plus) filmuhúðuð tafla 100/25 mg

medical valley invest ab - hydrochlorothiazidum inn; losartanum kalíum - filmuhúðuð tafla - 100/25 mg

Losartan/Hydrochlorothiazide Medical Valley (Licolos plus) Filmuhúðuð tafla 50/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

losartan/hydrochlorothiazide medical valley (licolos plus) filmuhúðuð tafla 50/12,5 mg

medical valley invest ab - losartanum kalíum; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 50/12,5 mg

Tecfidera Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - dímetýl fúmarat - margvísleg sclerosis - Ónæmisbælandi lyf - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Prevenar Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - bóluefni - virk bólusetningar gegn sjúkdómum af völdum læknafélag bakteríusýkingum serotypes 4, 6b, 9v, 14, 18c, 19f og 23f (þar á meðal blóðeitrun, heilahimnubólga, lungnabólgu, bacteraemia og bráð eyrnabólga fjölmiðla) á börn frá tveimur mánuðum upp að fimm ára aldri. notkun prevenar ætti að vera ákveðin á grundvelli opinbera tillögur að taka tillit áhrif innrásar sjúkdóminn í mismunandi aldri tekur eins og l serotype faraldsfræði í mismunandi landsvæðum.