Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

karo pharma ab* - hydrocortisonum inn - krem - 10 mg/g

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - desoxycorton pivalat - barksterar til almennrar notkunar - hundar - fyrir að nota eins og skipti meðferð fyrir saltsterum skort í hunda með aðal hypoadrenocorticism (addison sjúkdómur).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreótíð - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - greining geislavirkja - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. eftir radiolabelling með gallín (68ga) i lausn, lausn gallín (68ga) edotreotide fæst er ætlað fyrir sneiðmyndatöku losun höfði (gÆludÝr) hugsanlegur somatostatini viðtaka yfirtjáningu í fullorðinn sjúklinga með staðfest eða grun vel þroskað maga-enteropancreatic taugakirtilsuppruna æxli (gep-hrein) fyrir localizing aðal æxli og þeirra meinvörp.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - geislun - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare er ætlað til að draga úr skert geislun á meina-viðtaka geislavirkni meðferð (prrt) með lutetium (177lu) oxodotreotide í fullorðnir.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-gerð-a alfa toxoid - Ónæmissjúkdómar fyrir fugla - kjúklingur - fyrir virkan ónæmisaðgerð kjúklinga til að veita óbeinan ónæmingu gegn niðurgangssjúkdómum í niðjum þeirra, meðan á leggingu stendur. til að draga úr dánartíðni og tíðni og alvarleika skaða af völdum clostridium-perfringens-gerð-a framkallaðrar krabbameinsbólgu. sýnt var fram á verkun á kjúklingum um það bil þrjár vikur eftir útungun. upphaf aðgerðalausrar friðhelgi: 6 vikum eftir að bólusetningarferlið er lokið. lengd óbeinnar fíkniefni: 51 vikum eftir að bólusetningarferlið er lokið.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - spironolactone - Þvagræsilyf - hundar - til notkunar í samsettri meðferð með hefðbundinni meðferð (þ.mt þvagræsilyfsstyrkur, ef þörf krefur) til meðferðar við hjartabilun vegna vöðvasöfnun í hundum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - Ópíóíð-tengdir sjúkdómar - Önnur lyf í taugakerfinu - skiptingarmeðferð við ópíóíðlyfjafíkn, innan ramma læknisfræðilegrar, félagslegrar og sálfræðilegrar meðferðar. tilgangur naloxónefnisins er að hindra misnotkun í bláæð. meðferð er ætluð til notkunar hjá fullorðnum og unglingum eldri en 15 ára sem hafa samþykkt að fá meðferð vegna fíkn.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

camurus ab - búprenorfín - Ópíóíð-tengdir sjúkdómar - Önnur lyf í taugakerfinu - meðferð um lifur fíkn innan ramma læknis, félagslegar og sálfræðileg meðferð. meðferð er ætlað til að nota í fullorðnir og unglingar á aldrinum 16 ár eða yfir.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - finerenone - renal insufficiency, chronic; diabetes mellitus, type 2 - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - kerendia is indicated for the treatment of chronic kidney disease (stage 3 and 4 with albuminuria) associated with type 2 diabetes in adults.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz gmbh* - rifampicinum inn - hart hylki - 300 mg