Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fresenius kabi ab - alaninum inn; argininum inn; glycine; histidinum inn; isoleucinum inn; leucinum inn; lysinum asetat; methioninum inn; phenylalaninum inn; prolinum inn; serinum inn; taurinum inn; threoninum inn; tryptophanum inn; tyrosinum inn; valinum inn; calcii chloridum dihydricum inn; natrii glycerophosphas; magnesium sulfate heptahydrate; kalii chloridum; natrii acetas; zinc sulphate heptahydrate; glucose monohydrate; soiae oleum raffinatum; triglycerides medium chain; olivae oleum raffinatum; fish oil rich in omega-3 acids - innrennslislyf, fleyti

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - reyataz hylki, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, eru ætlað til meðferðar hiv-1 sýkt fullorðna og börn sjúklingar 6 ára og eldri ásamt öðrum antiretroviral lyf (sjá kafla 4. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar (stærri 4 pi stökkbreytingar). val á reyataz í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu (sjá kafla 4. 4 og 5. reyataz inntöku duft, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv-1 sýkt börn sjúklingar að minnsta kosti 3 mánaða aldur og vega að minnsta kosti 5 kg (sjá kafla 4. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar ( 4 pi stökkbreytingar). val á reyataz í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu (sjá kafla 4. 4 og 5.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fresenius kabi ab - magnesii sulfas - innrennslisþykkni, lausn - 1 mmól/ml

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - Öll önnur lækningavörur - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rinitis, ofnæmi, árstíðabundin - nasal undirbúningur - einkennameðferð við árstíðabundinni ofnæmiskvef í tengslum við nefstífla.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

jubilant pharmaceuticals nv - esomeprazolum magnesíum - magasýruþolin tafla - 20 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

jubilant pharmaceuticals nv - esomeprazolum magnesíum - magasýruþolin tafla - 40 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

grünenthal gmbh* - esomeprazolum magnesíum - magasýruþolin tafla - 20 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

grünenthal gmbh* - esomeprazolum magnesíum - magasýruþolin tafla - 40 mg