Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
neuraceq
life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - greining geislavirkja - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. neuraceq er radiopharmaceutical fram í sneiðmyndatöku losun höfði (gÆludÝr) hugsanlegur beta amyloid neuritic sýklum þéttleika í heila fullorðinn sjúklinga með vitsmunalegum skert sem eru metin fyrir alzheimer (ad) og aðrar ástæður vitsmunalegum skert. neuraceq ætti að vera notuð í tengslum við mat klínískum. neikvæð skanna sýnir dreifður eða enginn skellum, sem er ekki í samræmi við greiningu á ad.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
solifenacin alvogen 5 mg filmuhúðuð tafla (solifenacin portfarma) filmuhúðuð tafla 5 mg
alvogen ehf. - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
solifenacin krka (solifenacin hcs) filmuhúðuð tafla 5 mg
krka, d.d., novo mesto - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
solifenacin krka (solifenacin hcs) filmuhúðuð tafla 10 mg
krka, d.d., novo mesto - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 10 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
solifenacin alvogen 10 mg filmuhúðuð tafla (solifenacin portfarma) filmuhúðuð tafla 10 mg
alvogen ehf. - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 10 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
myclausen
passauer pharma gmbh - mýcófenólat mofetil - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - myclausen er ætlað ásamt ciclosporin og aðferðir til að fyrirbyggja bráð grætt höfnun í sjúklingar fá ósamgena skert, hjarta eða lifur ígræðslu.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
mepsevii
ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - mucopolysaccharidosis vii - ensím - mepsevii er ætlað fyrir meðferð ekki taugakerfi af mucopolysaccharidosis vii (Þingmenn vii; lúmski heilkenni).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
incruse ellipta (previously incruse)
glaxosmithkline (ireland) limited - skert umbrot brómíð - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - tilkynnt sem viðhaldsberkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (copd).
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
soltamcin tafla með breyttan losunarhraða 6 mg/0,4 mg
williams & halls ehf. - solifenacinum súkkínat; tamsulosinum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 6 mg/0,4 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
anoro ellipta (previously anoro)
glaxosmithkline (ireland) limited - skert umbrot brómíð, trifenatate. - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - Þar ellipta er ætlað sem viðhald berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni í fullorðinn sjúklinga með langvinn veikindi í lungum (llt).