Risperidon Krka Filmuhúðuð tafla 4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

risperidon krka filmuhúðuð tafla 4 mg

krka sverige ab - risperidonum inn - filmuhúðuð tafla - 4 mg

Risperidone Teva GmbH Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

risperidone teva gmbh stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 25 mg

teva gmbh - risperidonum inn - stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa - 25 mg

Risperidone Teva GmbH Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 37,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

risperidone teva gmbh stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 37,5 mg

teva gmbh - risperidonum inn - stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa - 37,5 mg

Wellbutrin Retard Tafla með breyttan losunarhraða 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

wellbutrin retard tafla með breyttan losunarhraða 150 mg

glaxosmithkline pharma a/s - bupropionum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 150 mg

Wellbutrin Retard Tafla með breyttan losunarhraða 300 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

wellbutrin retard tafla með breyttan losunarhraða 300 mg

glaxosmithkline pharma a/s - bupropionum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 300 mg

Zyban Forðatafla 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zyban forðatafla 150 mg

glaxosmithkline pharma a/s - bupropionum hýdróklóríð - forðatafla - 150 mg

Bupropion Teva Tafla með breyttan losunarhraða 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bupropion teva tafla með breyttan losunarhraða 150 mg

teva b.v.* - bupropionum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 150 mg

Buccolam Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

buccolam

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - mídazólam - flogaveiki - psycholeptics - meðferð við langvarandi, bráðum krampaköstum hjá ungbörnum, smábörnum, börnum og unglingum (frá þremur mánuðum til yngri en 18 ára). buccolam verður aðeins hægt að nota af foreldrum / forráðamenn þar sjúklingur hefur verið greind til að hafa flogaveiki. fyrir unglinga milli þrjú og sex mánaða aldur, skal meðferð á sjúkrahúsi þar eftirlit er mögulegt og endurlífgun búnaður er í boði.

Feraccru Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

feraccru

norgine b.v. - járn maltól - blóðleysi, járnskortur - sýklalyf - feraccru er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð járn skort.

Fexeric Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

fexeric

akebia europe limited - járnsítrat samhæfingar flókið - hyperphosphatemia; renal dialysis - lyf til að meðhöndla blóðkalíumhækkun og blóðfosfatíumlækkun - fexeric er ætlað til að stjórna blóðfosfati í fullorðnum sjúklingum með langvinnan nýrnasjúkdóm (ckd).