Escitalopram Bluefish Filmuhúðuð tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

escitalopram bluefish filmuhúðuð tafla 5 mg

bluefish pharmaceuticals ab - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Escitalopram Bluefish Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

escitalopram bluefish filmuhúðuð tafla 10 mg

bluefish pharmaceuticals ab - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Escitalopram Bluefish Filmuhúðuð tafla 15 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

escitalopram bluefish filmuhúðuð tafla 15 mg

bluefish pharmaceuticals ab - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 15 mg

Esopram Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

esopram filmuhúðuð tafla 10 mg

teva b.v.* - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Esopram Filmuhúðuð tafla 15 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

esopram filmuhúðuð tafla 15 mg

teva b.v.* - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 15 mg

Esopram Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

esopram filmuhúðuð tafla 20 mg

teva b.v.* - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Esopram Filmuhúðuð tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

esopram filmuhúðuð tafla 5 mg

teva b.v.* - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Paxetin Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

paxetin filmuhúðuð tafla 20 mg

teva b.v.* - paroxetinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Luxturna Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna er ætlað til meðferð við fullorðna og börn sjúklinga með sjón tap vegna erfði sjónhimnu dystrophy af völdum staðfest biallelic rpe65 stökkbreytingar og sem hafa nóg raunhæfa sjónhimnu frumur.

Abilify Maintena Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

abilify maintena

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripíprazól - geðklofa - psycholeptics - viðhald meðferð geðklofa í fullorðinn sjúklingar stöðug með inntöku sjúklingum.